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Der DNA-Test für die Darmgesundheit von GetTested bietet eine detaillierte genetische Analyse von 219 Genen, die für das Verständnis der Faktoren, die sich auf die Darmgesundheit auswirken, von entscheidender Bedeutung sind. Der Test kann zu Hause durchgeführt werden. Er analysiert bestimmte Gene und gibt Aufschluss über die Verdauung, die Nährstoffaufnahme und das Gleichgewicht der Darmflora. Für alle, die die genetischen Aspekte, die ihre Darmgesundheit beeinflussen, besser verstehen möchten, ist dieser Test ideal.

<p>Der DNA-Test für die Darmgesundheit von GetTested bietet eine detaillierte genetische Analyse von 219 Genen, die für das Verständnis der Faktoren, die sich auf die Darmgesundheit auswirken, von entscheidender Bedeutung sind. Der Test kann zu Hause durchgeführt werden. Er analysiert bestimmte Gene und gibt Aufschluss über die Verdauung, die Nährstoffaufnahme und das Gleichgewicht der Darmflora. Für alle, die die genetischen Aspekte, die ihre Darmgesundheit beeinflussen, besser verstehen möchten, ist dieser Test ideal.</p>

DNA Gut Health Test

WNT7BWNT7B (Mitglied der Wnt-Familie 7B): WNT7B ist ein wesentlicher Bestandteil des Wnt-Signalwegs, der eine Vielzahl von Entwicklungsprozessen reguliert, darunter Zellwachstum, Differenzierung und Apoptose. WNT7B ist besonders wichtig für die Embryonalentwicklung sowie für die Regulierung des Knochenwachstums und der Gefäßbildung. Eine abnormale WNT7B-Signalübertragung wurde bei verschiedenen Krankheiten nachgewiesen, darunter Entwicklungsstörungen, Fibrose und Krebs, insbesondere bei Prozessen wie Tumorwachstum und abnormer Bildung von Blutgefäßen. Seine Beteiligung an grundlegenden zellulären Prozessen unterstreicht die entscheidende Rolle von WNT7B bei Entwicklung und Krankheit....


WNT7B

C10ORF67 (Chromosom 10 Open Reading Frame 67): Das auch als SASP bekannte C10ORF67 ist an der Regulierung der Zellproliferation und -migration beteiligt. Obwohl seine genaue molekulare Funktion noch nicht vollständig geklärt ist, wurde es mit den Signalwegen in Verbindung gebracht, die zur zellulären Seneszenz und dem seneszenzassoziierten sekretorischen Phänotyp (SASP) beitragen. Seine Rolle bei diesen Prozessen deutet auf mögliche Auswirkungen auf Studien zu Alterung, Krebs und Geweberegeneration hin....


C10ORF67

XXYLT1 (Xylosid-Xylosyltransferase 1): XXYLT1 ist an der posttranslationalen Modifikation von Proteinen durch die Anlagerung von Xylose an die Serinreste von Proteoglykanen beteiligt, einem Schlüsselschritt in der Biosynthese von Glykosaminoglykan-Ketten. Diese Modifikation ist entscheidend für die Funktion von Proteoglykanen in der extrazellulären Matrix und beeinflusst die Zellsignalisierung, Adhäsion und Migration. Mutationen in XXYLT1 können die Funktion von Proteoglykanen stören und wurden mit Entwicklungsanomalien in Verbindung gebracht, was ihre Bedeutung für die Zellfunktion und Entwicklung unterstreicht....


XXYLT1

GRM5 (Metabotroper Glutamat-Rezeptor 5): GRM5 ist ein Mitglied der Familie der metabotropen Glutamatrezeptoren und spielt eine Rolle bei der neuronalen Signalübertragung. Er ist an der Modulation der synaptischen Übertragung und der Plastizität beteiligt. Eine Dysregulation von GRM5 wird mit neurologischen Störungen wie Schizophrenie in Verbindung gebracht....


GRM5

C11ORF21 (Chromosom 11 Open Reading Frame 21): C11ORF21 ist ein Gen mit derzeit unbekannten spezifischen Funktionen. Es ist eines von vielen Genen, die durch Genomsequenzierung identifiziert wurden, deren Rolle in zellulären Prozessen und mögliche Verbindungen zu Krankheiten jedoch noch untersucht werden. Die Untersuchung solcher Gene ist Teil der laufenden Forschung zur Entdeckung neuer Aspekte der menschlichen Biologie und Pathologie....


C11ORF21

WNT10A (Mitglied der Wnt-Familie 10A): WNT10A ist am Wnt-Signalweg beteiligt, der für die Regulierung der Bestimmung des Zellschicksals, der Musterung und der Morphogenese entscheidend ist. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Haut, Haaren, Zähnen und Knochen, wobei Mutationen zu einer Reihe von Entwicklungsstörungen führen....


WNT10A

ZBED3 (Zinkfinger BED-Typ enthaltend 3): ZBED3 ist ein Gen, das für ein Zinkfingerprotein kodiert, eine Art von Proteindomäne, die an der Genregulation beteiligt ist. Während die spezifischen Funktionen von ZBED3 noch nicht geklärt sind, ist bekannt, dass Zinkfingerproteine an die DNA binden und die Genexpression beeinflussen. ZBED3 spielt möglicherweise eine Rolle bei der Modulation der Genaktivität und trägt zu verschiedenen zellulären Prozessen und Wegen bei....


ZBED3

C12ORF43 (Chromosom 12 Offener Leserahmen 43): C12ORF43 ist ein Protein, das von einem Gen auf Chromosom 12 kodiert wird, dessen offener Leserahmen bei der Genomsequenzierung identifiziert wurde. Während seine genaue Funktion und Rolle in zellulären Prozessen noch nicht geklärt sind, deuten Studien auf eine mögliche Beteiligung an verschiedenen biologischen Wegen hin. Dieses Protein könnte eine Rolle im zellulären Stoffwechsel, bei der Signaltransduktion oder bei Protein-Protein-Interaktionen spielen, doch sind weitere Forschungen erforderlich, um seine Funktion vollständig zu verstehen. Dysregulationen oder Mutationen in der C12ORF43-Genexpression könnten möglicherweise zur Entwicklung bestimmter Krankheiten oder Störungen beitragen, aber spezifische Assoziationen sind noch nicht...


C12ORF43

FZD4 (Frizzled Class Receptor 4): FZD4 ist ein Gen, das für einen Rezeptor für Wnt-Signalmoleküle kodiert. Der Wnt-Signalweg ist für die Embryonalentwicklung, die Gewebehomöostase und die Stammzellregulation von wesentlicher Bedeutung. Die Rolle von FZD4 in diesem Signalweg macht es zu einem Schlüsselakteur in Prozessen wie der Bestimmung des Zellschicksals und der Geweberegeneration....


FZD4

WDR70 (WD Repeat Domain 70): WDR70 ist ein Gen, das für ein Protein mit einer WD-Repeat-Domäne kodiert, die dafür bekannt ist, Protein-Protein-Interaktionen zu erleichtern. Dieses Gen ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, einschließlich der Regulierung des Zellzyklus und möglicherweise der RNA-Verarbeitung. Die spezifischen Funktionen von WDR70 sind nicht vollständig geklärt, aber es wird angenommen, dass es eine Rolle bei der zellulären Organisation und Funktion spielt....


WDR70

GABPB1: GABPB1, oder GA Binding Protein Transcription Factor Beta Subunit 1, ist ein Gen, das an der Regulierung der zellulären Transkription beteiligt ist. Es kodiert eine Untereinheit eines Transkriptionsfaktors, der Gene reguliert, die am Zellwachstum und -stoffwechsel beteiligt sind. Veränderungen in GABPB1 wurden mit verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht, was seine Rolle bei der Zellproliferation und dem Überleben hervorhebt....


GABPB1

C16ORF82 (Chromosom 16 Open Reading Frame 82): C16ORF82, auch bekannt als FAM173B, ist ein weniger bekanntes Gen, dessen Funktion derzeit noch nicht vollständig erforscht wird. Vorläufige Studien deuten darauf hin, dass es an mitochondrialen Prozessen beteiligt ist und möglicherweise den Energiestoffwechsel auf zellulärer Ebene beeinflusst. Da es mit den Mitochondrien assoziiert ist, könnte es Auswirkungen auf Erkrankungen haben, die mit einer mitochondrialen Dysfunktion zusammenhängen, auch wenn weitere Forschungen erforderlich sind, um seine spezifische Rolle zu klären....


C16ORF82

SLC24A2 (Solute Carrier Family 24 Member 2): SLC24A2 kodiert für einen kaliumabhängigen Natrium-Calcium-Austauscher, der für die Calcium-Homöostase in Zellen wichtig ist. Er wird besonders in der Netzhaut und im Gehirn exprimiert, was auf eine Rolle bei der neuronalen Funktion und dem Sehvermögen schließen lässt. Mutationen oder Funktionsstörungen in SLC24A2 können Auswirkungen auf neurologische und visuelle Störungen haben....


SLC24A2

WDFY2 (WD Repeat and FYVE Domain Containing 2): WDFY2 ist ein Protein, das an der Sortierung und dem Transport von Endosomen beteiligt ist. Es enthält sowohl WD-Repeats als auch eine FYVE-Domäne, was auf eine Rolle bei Vesikel-vermittelten Transportprozessen und möglicherweise bei Signalwegen, die die Membrandynamik betreffen, hindeutet. Die spezifischen Funktionen von WDFY2 in zellulären Prozessen und seine Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit und Krankheit werden noch untersucht....


WDFY2

ZBTB49 (Zinc Finger and BTB Domain Containing 49): ZBTB49 ist ein Transkriptionsfaktor, der wahrscheinlich eine Rolle bei der Genregulation durch DNA-Bindung und Chromatinumbau spielt. Mitglieder der ZBTB-Familie sind an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter Proliferation, Differenzierung und Entwicklung. Die spezifischen Funktionen von ZBTB49 sind zwar nicht gut charakterisiert, aber seine Beteiligung an der Transkriptionsregulierung deutet darauf hin, dass er Entscheidungen über das Zellschicksal beeinflussen könnte und möglicherweise Auswirkungen auf Krebs und Entwicklungsstörungen hat....


ZBTB49

G6PC2 (Glucose-6-Phosphatase Katalytische Untereinheit 2): G6PC2 ist am Glukosestoffwechsel beteiligt und katalysiert die Hydrolyse von Glukose-6-phosphat zu Glukose. Es spielt eine zentrale Rolle bei der Glukosehomöostase, indem es den Blutzuckerspiegel reguliert, und ist damit ein wichtiger Faktor für die allgemeine metabolische Gesundheit....


G6PC2

GRIN3A (Glutamat Ionotroper Rezeptor NMDA Typ Untereinheit 3A): GRIN3A kodiert für eine Untereinheit des NMDA-Rezeptors, einer entscheidenden Komponente für synaptische Plastizität und Lernen. Als Teil der Glutamatrezeptorfamilie spielen NMDA-Rezeptoren eine zentrale Rolle bei der Vermittlung der neuronalen Kommunikation. Ihre Beteiligung an der synaptischen Übertragung und der Gedächtnisbildung unterstreicht ihre Bedeutung für die neuronale Funktion und die neurologische Forschung....


GRIN3A

ZCCHC14 (Zinkfinger, CCHC Domain Containing 14): ZCCHC14 ist ein Gen, das für ein Protein mit Zinkfinger- und CCHC-Domänen kodiert, was auf eine Rolle bei der Nukleinsäurebindung und -regulierung schließen lässt. Die spezifische Funktion von ZCCHC14 wird noch untersucht, und es bedarf weiterer Forschung, um seine Rolle bei zellulären Prozessen vollständig zu verstehen...


ZCCHC14

SLC23A1 (Solute Carrier Family 23 Member 1): SLC23A1 ist wichtig für den Transport von Ascorbinsäure (Vitamin C) in die Zellen. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Aufrechterhaltung eines optimalen Vitamin-C-Spiegels, der für die Immunfunktion, die Kollagensynthese und den antioxidativen Schutz entscheidend ist. Genetische Variationen in SLC23A1 können den individuellen Vitamin-C-Bedarf und die Anfälligkeit für Erkrankungen im Zusammenhang mit Vitamin-C-Mangel beeinflussen....


SLC23A1

SOX5 (SRY-verwandtes HMG-Box-Gen 5): SOX5 ist ein Mitglied der SOX-Familie (SRY-Related HMG-Box) von Transkriptionsfaktoren, die dafür bekannt sind, dass sie eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Embryonalentwicklung und der Bestimmung des Zellschicksals spielen. Er ist an einer Vielzahl biologischer Prozesse beteiligt, darunter die Regulierung der Chondrogenese, die Entwicklung des Nervensystems und die Differenzierung verschiedener Zelltypen. SOX5 bindet an die DNA und beeinflusst die Transkription von Genen, die für Zellwachstum, Entwicklung und Differenzierung entscheidend sind. Mutationen oder Dysregulationen von SOX5 werden mit verschiedenen pathologischen Zuständen in Verbindung gebracht, wie z. B. Entwicklungsstörungen und...


SOX5

SPATS2L (Spermatogenesis Associated Serine Rich 2-Like): SPATS2L ist ein Gen, das mit der Spermatogenese, dem Prozess der Spermienentwicklung, verbunden ist. Es könnte eine Rolle bei der männlichen Fruchtbarkeit spielen, aber es bedarf weiterer Forschung, um seine Funktion und Auswirkungen vollständig zu verstehen....


SPATS2L

GRIA1: GRIA1 (Glutamat Ionotropic Receptor AMPA Type Subunit 1) ist ein Gen, das für eine wichtige Untereinheit der AMPA-Rezeptoren kodiert, die für die schnelle synaptische Übertragung im Gehirn entscheidend sind. Diese Rezeptoren reagieren auf den Neurotransmitter Glutamat, den am häufigsten vorkommenden exzitatorischen Neurotransmitter im Nervensystem der Wirbeltiere. Die Untereinheit GRIA1 ist wesentlich an der Vermittlung der synaptischen Plastizität beteiligt, die eine Grundlage für Lernen und Gedächtnis ist. Funktionsstörungen oder Mutationen in GRIA1 wurden bei verschiedenen neurologischen Störungen, einschließlich Epilepsie und neurodegenerativen Erkrankungen, festgestellt, was sie zu einem wichtigen Schwerpunkt in der neurowissenschaftlichen Forschung macht....


GRIA1

FLNB (Filamin B): FLNB kodiert ein Protein, das für die Vernetzung von Aktinfilamenten im Zytoskelett entscheidend ist. Mutationen in FLNB verursachen eine Reihe von Skeletterkrankungen, die als Filaminopathien bekannt sind und zu denen Erkrankungen wie das spondylocarpotarsale Synostosesyndrom und das Larsen-Syndrom gehören. Diese Erkrankungen sind durch Fehlbildungen des Skeletts und Gelenkverrenkungen gekennzeichnet....


FLNB

ZDHHC20 (Zinc Finger DHHC-Type Palmitoyltransferase 20): ZDHHC20 ist ein Mitglied der DHHC-Familie von Palmitoyltransferasen, Enzymen, die für die posttranslationale Modifikation verantwortlich sind, die als Proteinpalmitoylierung bekannt ist. Bei diesem Prozess wird eine Fettsäure, Palmitat, an spezifische Cysteinreste von Zielproteinen gebunden, wodurch deren zelluläre Lokalisierung, Stabilität und Funktion moduliert wird. ZDHHC20 katalysiert spezifisch die Palmitoylierung von Zielproteinen und beeinflusst so deren Membranassoziation und intrazellulären Transport. Durch seine regulierende Rolle bei der Palmitoylierung von Proteinen trägt ZDHHC20 zu verschiedenen zellulären Prozessen wie der Signaltransduktion, der synaptischen Plastizität und dem Membran-Transport bei. Eine Dysregulation der ZDHHC20-Aktivität wurde bei verschiedenen neurologischen Erkrankungen festgestellt, darunter...


ZDHHC20

SPATA7 (Spermatogenese assoziiert 7): SPATA7 ist wichtig für die Entwicklung der Augen und des Fortpflanzungssystems. Mutationen in SPATA7 werden mit der Leberschen kongenitalen Amaurose und Retinitis pigmentosa in Verbindung gebracht, beides degenerative Erkrankungen der Netzhaut, die zum Verlust des Sehvermögens führen....


SPATA7

SLC20A2 (Solute Carrier Family 20 Member 2): SLC20A2 ist ein Phosphat-Transporter, der an der Phosphat-Homöostase beteiligt ist. Mutationen in diesem Gen können zu primärer familiärer Hirnverkalkung führen, einer Erkrankung, die durch abnorme Kalzium-Phosphat-Ablagerungen im Gehirn gekennzeichnet ist....


SLC20A2

VIPR2 (Rezeptor für vasoaktives intestinales Peptid 2): VIPR2 kodiert für einen Rezeptor für vasoaktives intestinales Peptid (VIP), ein Neuropeptid, das an verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt ist, darunter Entspannung der glatten Muskulatur, Immunmodulation und Neurotransmission. VIPR2 befindet sich auf der Oberfläche von Zellen in verschiedenen Geweben und spielt eine Rolle bei der VIP-Signalisierung....


VIPR2

C1QL3 (Complement C1q Like Protein 3): C1QL3 ist ein Mitglied der C1q/Tumor-Nekrose-Faktor-verwandten Proteinfamilie, das möglicherweise an Immun- und Entzündungsreaktionen beteiligt ist. Seine genaue physiologische Rolle wird noch erforscht, aber es könnte Auswirkungen auf die Modulation des Immunsystems und die Neuroinflammation haben....


C1QL3

GSDMB (Gasdermin B): GSDMB gehört zur Familie der Gasdermine, die an der Regulierung von Zelltod und Entzündung beteiligt sind. Es wurde mit der Anfälligkeit für Asthma und Autoimmunkrankheiten in Verbindung gebracht. Die Rolle von GSDMB bei Entzündungsreaktionen macht es zu einem potenziellen Ziel für therapeutische Interventionen unter diesen Bedingungen....


GSDMB

ELFN2 (Extracellular Leucine-Rich Repeat and Fibronectin Type III Domain Containing 2): ELFN2 ist ein Gen, das für ein Protein mit leucinreichen Repeat- und Fibronektin-Typ-III-Domänen kodiert. Diese Domänen lassen vermuten, dass es an der Zelladhäsion, der Signalübertragung und den Interaktionen mit der extrazellulären Matrix beteiligt ist. Die Funktionen von ELFN2 bei der neuronalen Entwicklung und der synaptischen Plastizität sind von besonderem Interesse, da es möglicherweise eine Rolle bei der Modulation neuronaler Verbindungen im Gehirn spielt....


ELFN2

C2CD4B (C2 Calcium-Dependent Domain Containing 4B): C2CD4B ist ein Gen, das für ein Protein mit C2-Calcium-abhängigen Domänen kodiert. Diese Domänen sind häufig mit Proteinen assoziiert, die an calciumvermittelten zellulären Prozessen beteiligt sind. Während die spezifische Funktion von C2CD4B noch untersucht wird, deutet sein Vorhandensein auf eine mögliche Beteiligung an Kalzium-Signalwegen und Membrandynamik hin. Weitere Forschung ist erforderlich, um seine genaue Rolle in zellulären Prozessen zu klären....


C2CD4B

GRAMD2B (GRAM Domain Containing 2B): GRAMD2B gehört zur Familie der GRAM-Domänen, die an zellulären Prozessen wie Lipidbindung und -transport beteiligt sind. Seine spezifischen Funktionen in der menschlichen Physiologie sind nicht vollständig bekannt, aber solche Domänen werden häufig mit membranbezogenen Prozessen in Verbindung gebracht....


GRAMD2B

ZGRF1, auch bekannt als Zinc finger GRF-type containing 1, ist ein Protein, das sich durch das Vorhandensein von Zinkfingerdomänen auszeichnet, bei denen es sich um gängige Proteinmotive handelt, die an der Nukleinsäurebindung und an Protein-Protein-Wechselwirkungen beteiligt sind. ZGRF1 befindet sich im Zellkern und fungiert wahrscheinlich als Transkriptionsfaktor oder als Regulator der Genexpression. Während die spezifischen Details der Funktion von ZGRF1 noch nicht geklärt sind, spielen Proteine, die Zinkfingerdomänen enthalten, oft entscheidende Rollen in verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich der Gentranskription, der RNA-Verarbeitung und des Chromatinumbaus. Zinkfingerproteine können als Transkriptionsaktivatoren oder -repressoren wirken, indem sie an spezifische DNA-Sequenzen binden...


ZGRF1

SLC17A1 (Solute Carrier Family 17 Member 1): SLC17A1 kodiert für einen vesikulären Glutamattransporter, der für die Verpackung und Freisetzung von Glutamat, einem Neurotransmitter, in synaptischen Vesikeln verantwortlich ist. Er spielt eine entscheidende Rolle bei der neuronalen Kommunikation und der synaptischen Übertragung....


SLC17A1

BRINP1 oder BMP/Retinsäure-induzierbares neuralspezifisches Protein 1 ist ein Mitglied der BRINP-Proteinfamilie (BMP/Retinsäure-induzierbares neuralspezifisches Protein). Es wird vorwiegend im Gehirn exprimiert und ist an verschiedenen neuronalen Prozessen beteiligt, darunter Neuroentwicklung, synaptische Plastizität und neuronales Überleben. Eine der wichtigsten Funktionen von BRINP1 ist seine Beteiligung an der neuronalen Entwicklung. Es wird während der frühen neuronalen Entwicklung durch Faktoren wie morphogenetische Knochenproteine (BMPs) und Retinsäure induziert, was auf eine Rolle bei der Musterung und Differenzierung von neuronalen Vorläuferzellen schließen lässt. Die Expression von BRINP1 wird im sich entwickelnden Gehirn räumlich und zeitlich reguliert, was auf seine Beteiligung an Prozessen wie...


BRINP1

SPATA6 (Spermatogenese assoziiert 6): SPATA6 ist wichtig für die Spermatogenese, den Prozess der Entwicklung von Samenzellen. Es ist an der Bildung und Funktion von Spermien beteiligt. Mutationen in SPATA6 können zu männlicher Unfruchtbarkeit führen und machen es zu einem wichtigen Gen bei der Untersuchung der reproduktiven Gesundheit....


SPATA6

ASB2 (Ankyrin Repeat and SOCS Box Containing 2): ASB2 steht für Ankyrin Repeat and SOCS Box Containing 2 und gehört zur ASB-Familie, die am Ubiquitin-Proteasom-Weg des Proteinabbaus beteiligt ist. Es wirkt, indem es spezifische Proteine für die Ubiquitinierung und den anschließenden Abbau auswählt und spielt eine entscheidende Rolle bei der Kontrolle des Proteinspiegels in den Zellen. ASB2 ist insbesondere an der Regulierung der Dynamik des Aktin-Zytoskeletts und der Muskelfunktion beteiligt. Seine Aktivität wird mit der Regulierung der hämatopoetischen Stammzelldifferenzierung in Verbindung gebracht und kann die Entwicklung bestimmter Leukämien und Muskelkrankheiten beeinflussen. Eine Dysregulation von ASB2 kann die normale zelluläre Homöostase stören,...


ASB2

FZD10 (Frizzled Class Receptor 10): FZD10 ist ein Rezeptor für Wnt-Signalproteine und spielt eine wesentliche Rolle bei der Embryonalentwicklung, Zellproliferation und -differenzierung. Dieses Gen ist insbesondere am Wnt/β-Catenin-Signalweg beteiligt und wurde in die Krebsentwicklung einbezogen, insbesondere im Zusammenhang mit einer abnormalen Wnt-Signalisierung....


FZD10

SIDT1 (SID1 Transmembrane Family, Member 1): SIDT1 ist an der zellulären Aufnahme von doppelsträngiger RNA beteiligt und spielt eine Rolle bei der RNA-Interferenz und antiviralen Reaktionen. Es ist wichtig für das Verständnis der zellulären Mechanismen zur Bekämpfung von Virusinfektionen und für die Untersuchung von therapeutischen Strategien auf RNA-Basis....


SIDT1

GSDMC (Gasdermin C): GSDMC gehört zur Familie der Gasdermine, die für ihre Rolle bei der Pyroptose bekannt ist, einer Form des programmierten Zelltods, die mit Entzündungen einhergeht. Obwohl die spezifischen Funktionen von GSDMC im Vergleich zu anderen Gasderminen weniger gut bekannt sind, wird vermutet, dass es an der Differenzierung von Epithelzellen beteiligt ist und möglicherweise eine Rolle bei Krebs spielt. Die Untersuchung von GSDMC und seiner Wirkmechanismen könnte Einblicke in entzündungsbedingte Krankheiten und die Tumorbiologie geben....


GSDMC

SLC12A1 (Solute Carrier Family 12 Member 1): SLC12A1, ein Mitglied der Transporterfamilie der Solute Carrier (SLC), übernimmt die Rolle eines Transporterproteins, das für den Ionentransport, insbesondere die Rückresorption von Natrium- und Chloridionen in der Niere, verantwortlich ist. Seine Funktion ist von zentraler Bedeutung für die Aufrechterhaltung des Elektrolytgleichgewichts und die Regulierung des Blutdrucks. In den komplizierten Filtrationsprozessen des Nierensystems spielt SLC12A1 eine Hauptrolle, indem es die präzise Rückresorption von Ionen zur Aufrechterhaltung der körperlichen Homöostase sicherstellt....


SLC12A1

GSK3B (Glykogen-Synthase-Kinase 3 Beta): GSK3B ist eine Kinase, die an zahlreichen zellulären Prozessen beteiligt ist, einschließlich des Glykogenstoffwechsels, der Regulierung des Zellzyklus und der neuronalen Funktion. Sie wird mit der Entstehung von Krankheiten wie Alzheimer in Verbindung gebracht und ist ein Ziel für bestimmte psychiatrische Medikamente....


GSK3B

URAD (Ureidoimidazol-4-Carboxamid-Ribonucleotid-Decarboxylase): URAD ist an der De-novo-Synthese von Purinnukleotiden beteiligt, die für die DNA- und RNA-Produktion unerlässlich sind. Sie spielt eine Rolle im Nukleotid-Stoffwechsel und ist entscheidend für die Zellproliferation und das Wachstum....


URAD

SLC16A1 (Solute Carrier Family 16 Member 1): SLC16A1, auch bekannt als MCT1, ist ein Transporterprotein, das den schnellen Transport von Laktat und anderen Monocarboxylaten durch Zellmembranen erleichtert. Es spielt eine Schlüsselrolle im Laktat-Stoffwechsel, der für verschiedene physiologische und pathologische Prozesse wichtig ist, unter anderem in der Sportphysiologie und im Krebsstoffwechsel....


SLC16A1

ZIC2 (Mitglied der Zic-Familie 2): ZIC2 ist ein Transkriptionsfaktor, der eine entscheidende Rolle bei der neuronalen Entwicklung spielt, insbesondere bei der Bildung des Mittel- und Hinterhirns. Mutationen in ZIC2 werden mit Holoprosencephalie in Verbindung gebracht, einer Entwicklungsstörung, die die Entwicklung von Gehirn und Gesicht beeinträchtigt....


ZIC2

BMP2 (Bone Morphogenetic Protein 2): BMP2 ist ein Mitglied der TGF-beta-Superfamilie, das für seine entscheidende Rolle bei der Entwicklung von Knochen und Knorpel bekannt ist. Es induziert die Knochenbildung und -regeneration und ist damit ein Schlüsselfaktor der Skeletthomöostase. Eine Dysregulation der BMP2-Signalübertragung wurde mit verschiedenen Skeletterkrankungen in Verbindung gebracht und hat Auswirkungen auf kardiovaskuläre Erkrankungen, was sein Potenzial für die regenerative Medizin und das Tissue Engineering unterstreicht....


BMP2

FMO2 (Flavin-haltige Monooxygenase 2): FMO2 ist ein Enzym, das am Stoffwechsel von Xenobiotika, Medikamenten und anderen Fremdstoffen beteiligt ist und Flavin-Adenin-Dinukleotid (FAD) als Cofaktor verwendet. Es spielt eine Rolle bei der Entgiftung von stickstoffhaltigen Verbindungen und wird hauptsächlich in der Lunge exprimiert. Genetische Varianten von FMO2 können seine enzymatische Aktivität beeinträchtigen und die individuelle Reaktion auf bestimmte Medikamente und Umweltgifte beeinflussen....


FMO2

ZNF616, auch bekannt als Zinkfingerprotein 616, gehört zur Familie der Zinkfingerproteine und zeichnet sich durch seine charakteristische DNA-Bindungsdomäne aus, die als Zinkfingermotiv bekannt ist. ZNF616 befindet sich im Zellkern und spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Genexpression, indem es an spezifische DNA-Sequenzen bindet und die Aktivität der Zielgene moduliert. Eine der Hauptfunktionen von ZNF616 besteht darin, als Transkriptionsregulator zu fungieren und die Transkriptionsaktivität nahe gelegener Gene durch seine Interaktion mit Promotorregionen oder Enhancer-Elementen zu beeinflussen. Durch die Bindung an DNA-Sequenzen mit hoher Spezifität kann ZNF616 die Transkription entweder aktivieren oder unterdrücken...


ZNF616

GZMB (Granzyme B): GZMB oder Granzym B ist eine Serinprotease, die von zytotoxischen T-Lymphozyten und natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) exprimiert wird und eine zentrale Rolle bei der Immunantwort gegen virusinfizierte Zellen und Tumore spielt. Sie löst die Apoptose in den Zielzellen aus, indem sie spezifische Substrate innerhalb der Zelle spaltet, was für die Beseitigung infizierter oder bösartiger Zellen entscheidend ist. Eine Dysregulation oder ein Mangel der GZMB-Funktion kann zu einer gestörten Immunüberwachung und einer erhöhten Anfälligkeit für Infektionen und Krebs führen, was seine entscheidende Rolle bei der Immunabwehr und der zellulären Homöostase unterstreicht....


GZMB

AZIN2 (Antizyme Inhibitor 2): AZIN2 reguliert die Aktivität der Ornithindecarboxylase, eines Schlüsselenzyms der Polyamin-Biosynthese, das für das Zellwachstum und die Zelldifferenzierung wichtig ist. Es wirkt durch Hemmung von Antizymen, die normalerweise die Ornithindecarboxylase herunterregulieren. Anomalien im Polyamin-Stoffwechsel, die möglicherweise durch AZIN2 beeinflusst werden, wurden mit Krebs in Verbindung gebracht, da Polyamine für die Zellproliferation entscheidend sind....


AZIN2

GZMH (Granzym H): GZMH ist ein Gen, das für ein Granzym kodiert, eine Familie von Proteasen, die an Immunreaktionen beteiligt sind. Granzyme sind an der durch zytotoxische T-Zellen vermittelten Abtötung von Zielzellen beteiligt, insbesondere bei der Immunabwehr gegen Virusinfektionen und Krebs. Das Vorhandensein von GZMH unterstreicht die komplizierten Immunmechanismen, die zur Bekämpfung von Krankheitserregern und bösartigen Zellen eingesetzt werden....


GZMH

SOX9 (SRY-Box-Transkriptionsfaktor 9): SOX9 ist ein Transkriptionsfaktor, der eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung spielt, insbesondere bei der Bildung verschiedener Gewebe, darunter Knorpel, Knochen und die männlichen Keimdrüsen. Mutationen in SOX9 können zu Anomalien in der Entwicklung des Skeletts und der Fortpflanzung führen....


SOX9

FHIT (Fragile Histidin-Triade-Diadenosin-Triphosphatase): FHIT ist ein Tumorsuppressor-Gen, das am Purinstoffwechsel beteiligt ist. Der Verlust oder die Veränderung dieses Gens wurde mit einer Vielzahl von Krebsarten in Verbindung gebracht, was auf seine Rolle bei der Tumorsuppression hinweist....


FHIT

ZNF799 (Zinkfingerprotein 799): ZNF799 gehört zur Familie der Zinkfingerproteine, die für ihre Rolle bei der DNA-Bindung und Transkriptionsregulierung bekannt sind. Obwohl die spezifischen Funktionen von ZNF799 nicht genau bekannt sind, deuten seine Zinkfingermotive darauf hin, dass es an der Regulierung der Genexpression beteiligt sein könnte, was sich möglicherweise auf verschiedene zelluläre Prozesse auswirkt und möglicherweise eine Rolle bei Entwicklungs- oder Krankheitsmechanismen spielt....


ZNF799

FZD8 (Frizzled Class Receptor 8): FZD8 kodiert einen Rezeptor für Wnt-Signalproteine, der eine zentrale Rolle in der Embryonalentwicklung und den Zellsignalwegen spielt. Dieses Gen ist für verschiedene Prozesse wie Zelldifferenzierung, -proliferation und -polarität wichtig. Abnormalitäten in der FZD8-Signalübertragung werden mit Entwicklungsdefekten und verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht....


FZD8

CALCRL (Calcitonin-Rezeptor-ähnlicher Rezeptor): CALCRL, auch bekannt als Calcitonin-Rezeptor-ähnlicher Rezeptor, ist ein wesentlicher Bestandteil des Calcitonin-Gen-verwandten Peptid (CGRP)-Rezeptorkomplexes. Er spielt eine zentrale Rolle in der kardiovaskulären Physiologie und bei der Regulierung der Vasodilatation, wodurch er zur Homöostase des Blutdrucks beiträgt....


CALCRL

SLC10A2 (Solute Carrier Family 10 Member 2): SLC10A2 kodiert ein Solute-Carrier-Protein, das eine zentrale Rolle beim Transport von Gallensäuren im Darm spielt. Gallensäuren sind für die Verdauung und Aufnahme von Nahrungsfetten unerlässlich. Die Funktion von SLC10A2 ist entscheidend für die Aufrechterhaltung der Gallensäurehomöostase, die Gewährleistung einer effizienten Fettaufnahme und die Regulierung des Cholesterinstoffwechsels. Störungen in SLC10A2 können zu Störungen im Zusammenhang mit Gallensäuren führen und den gesamten Fettstoffwechsel beeinträchtigen....


SLC10A2

H2BC1 steht für Histon H2B Typ 1-C/E/F/G/I, ein Mitglied der Histon-H2B-Familie, die für die Verpackung der DNA in Chromatin im Zellkern eukaryontischer Zellen wesentlich ist. Histone, einschließlich H2B-Proteine, spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression, indem sie die Zugänglichkeit der DNA für Transkriptionsfaktoren und die Transkriptionsmaschinerie modulieren. H2BC1 ist speziell an der Bildung der Kernstruktur von Nukleosomen, den grundlegenden Wiederholungseinheiten des Chromatins, beteiligt. Innerhalb der Nukleosomen bilden die H2B-Proteine zusammen mit den Histonen H2A, H3 und H4 einen oktameren Komplex, um den die DNA gewickelt ist. Diese kompakte Struktur hilft bei der Organisation und Verdichtung der...


H2BC1

ZNF804A (Zinkfingerprotein 804A): ZNF804A ist ein Zinkfingerprotein, das bei psychiatrischen Erkrankungen, insbesondere bei Schizophrenie und bipolarer Störung, eine Rolle spielt. Es wird vermutet, dass es eine Rolle bei der Gehirnentwicklung und der synaptischen Plastizität spielt. Variationen in ZNF804A wurden mit einer veränderten Gehirnstruktur und -funktion in Verbindung gebracht, was seine Bedeutung in der neuropsychiatrischen Forschung und das Potenzial für gezielte Therapien unterstreicht....


ZNF804A

SPATA2 (Spermatogenese assoziiert 2): SPATA2 ist durch seine Rolle im TNF-Rezeptor-Signalweg an der Regulierung von Zelltod und Entzündungen beteiligt. Es erleichtert die Rekrutierung von Schlüsselenzymen zu Signalkomplexen, die für die Aktivierung von Zelltod und Entzündungsreaktionen entscheidend sind. Die Forschung zu SPATA2 konzentriert sich auf das Verständnis seiner Rolle bei der Spermatogenese, dem Zelltod und der Entzündung, was Auswirkungen auf Krankheiten hat, bei denen diese Prozesse gestört sind....


SPATA2

H2BC5 (Histon Cluster 2, H2bc5): H2BC5 ist ein Mitglied der Histon-H2B-Familie, die Proteine umfasst, die eine wesentliche Rolle bei der Verpackung und Organisation der DNA im Kern eukaryontischer Zellen spielen. Histonproteine, darunter H2BC5, bilden Komplexe mit der DNA, um Chromatin, die strukturelle Einheit der Chromosomen, zu bilden. Innerhalb des Chromatins durchlaufen die Histone verschiedene posttranslationale Modifikationen, die die Genexpression, die DNA-Replikation und die Reparatur regulieren. H2BC5 ist speziell an der Bildung von Nukleosomen beteiligt, die die grundlegenden Wiederholungseinheiten der Chromatinstruktur darstellen. Nukleosomen bestehen aus DNA, die um einen Kern aus Histonproteinen, darunter H2BC5, gewickelt ist. Diese Nukleosomen können sich dynamisch verändern,...


H2BC5

GPM6A (Glykoprotein M6A): GPM6A kodiert für ein Glykoprotein, das hauptsächlich im Nervensystem exprimiert wird und eine entscheidende Rolle beim Wachstum von Neuriten und der Bildung von neuronalen Netzwerken spielt. Es ist an der Entwicklung und Erhaltung der Myelinscheide beteiligt, die für eine effiziente Übertragung von Nervensignalen entscheidend ist. Aufgrund seiner Rolle bei der neuronalen Plastizität und Myelinisierung wurde GPM6A mit neurologischen Erkrankungen wie Schizophrenie und bipolaren Störungen in Verbindung gebracht. Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass Veränderungen der GPM6A-Expression oder -Funktion die synaptische Konnektivität und die Gehirnfunktion beeinträchtigen können, was möglicherweise zur Pathophysiologie dieser neuropsychiatrischen Erkrankungen beiträgt....


GPM6A

SPINK6 (Serin-Peptidase-Inhibitor, Kazal-Typ 6): SPINK6 ist an der Barrierefunktion der Haut beteiligt und wurde bei Hautkrankheiten nachgewiesen. Es wirkt als Inhibitor von Serinproteasen, die für verschiedene physiologische Prozesse wie Entzündungen und Immunreaktionen wichtig sind....


SPINK6

HACD4 (Hydroxyacyl-CoA-Dehydratase 4): HACD4 ist an der Biosynthese sehr langkettiger Fettsäuren beteiligt, die für die Aufrechterhaltung zellulärer Funktionen wie Membranstruktur und Energiespeicherung entscheidend sind. Es spielt eine Rolle im Lipidstoffwechsel und wurde mit der Hautentwicklung und -funktion in Verbindung gebracht....


HACD4

ANKH (Ankylose Homolog): ANKH wird mit einer genetischen Störung namens familiäre Chondrokalzinose in Verbindung gebracht, die zu Ablagerungen von Kalziumkristallen in den Gelenken und damit zu schmerzhafter Arthritis führt. ANKH kodiert ein Protein, das an der Regulierung des extrazellulären anorganischen Pyrophosphatspiegels beteiligt ist, der die Gesundheit der Gelenke und die Mineralisierung des Knorpel- und Knochengewebes beeinflussen kann....


ANKH

UBE4B (Ubiquitinierungsfaktor E4B): UBE4B ist am Ubiquitin-Proteasom-System beteiligt, das den Abbau beschädigter oder fehlgefalteter Proteine erleichtert. Es spielt eine Rolle bei der Aufrechterhaltung der Qualitätskontrolle von Proteinen in Zellen, was sich auf die Gesundheit und Funktion von Nervenzellen auswirkt. Eine Dysregulation von UBE4B wurde mit neurodegenerativen Erkrankungen in Verbindung gebracht, was seine Bedeutung für zelluläre Stressreaktionen und das Potenzial für gezielte Therapien bei Krankheiten unterstreicht....


UBE4B

SP9 (Sp9-Transkriptionsfaktor): SP9 ist ein Transkriptionsfaktor, der an der Gehirnentwicklung beteiligt ist. Er ist entscheidend für die Regulierung von Genen in neuralen Vorläuferzellen und wurde im Zusammenhang mit neurologischen Entwicklungsprozessen und Störungen untersucht....


CANT1 (Calcium-aktivierte Nukleotidase 1): CANT1 ist an der Hydrolyse von UDP beteiligt, einem Nukleotid, das an der Synthese von Glykosaminoglykanen beteiligt ist. Mutationen in CANT1 werden mit Skeletterkrankungen wie Desbuquois-Dysplasie in Verbindung gebracht, was seine Bedeutung für die Knochenentwicklung und Knorpelbildung unterstreicht....


CANT1

UBE2G1 (Ubiquitin-konjugierendes Enzym E2 G1): UBE2G1 gehört zur Familie der Ubiquitin-konjugierenden Enzyme und spielt eine zentrale Rolle im Ubiquitin-Proteasom-System, einem grundlegenden zellulären Weg, der für den Proteinabbau und -umsatz verantwortlich ist. UBE2G1 ist insbesondere an der Konjugation von Ubiquitinmolekülen an Zielproteine beteiligt und markiert diese für den Abbau durch das Proteasom. Dieser enzymatische Prozess ist von entscheidender Bedeutung für die Regulierung verschiedener zellulärer Funktionen, einschließlich der Progression des Zellzyklus, der DNA-Reparatur und der Signaltransduktion. Die Aktivität von UBE2G1 wird streng reguliert und im Zusammenspiel mit anderen Komponenten des Ubiquitin-Proteasom-Systems orchestriert, um eine ordnungsgemäße Proteinhomöostase und Zellfunktion zu gewährleisten. Eine Dysregulierung von UBE2G1 wurde mit...


UBE2G1

HAPLN1 (Hyaluronan And Proteoglycan Link Protein 1): HAPLN1 ist an der Bindung von Hyaluronsäure und Proteoglykanen in der extrazellulären Matrix beteiligt. Es spielt eine Rolle für die Integrität des Gewebes und ist mit der Funktion von Knorpel und Bindegewebe verbunden....


HAPLN1

H3C12 (Histon Cluster 3, H3c12): H3C12 ist Teil eines Clusters von Histon-Genen, die für Histon-Proteine kodieren, die für die DNA-Verpackung in Chromosomen wichtig sind. Histone spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression. Mutationen oder Veränderungen in Histon-Genen wie H3C12 können weitreichende Auswirkungen auf die Zellfunktionen haben und werden mit verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht....


H3C12

GNPDA2 (Glucosamin-6-Phosphat-Deaminase 2): GNPDA2 ist am Glukosestoffwechsel beteiligt und wird mit der Blutzuckerkontrolle in Verbindung gebracht. Es spielt eine Rolle bei der Umwandlung von Glucosamin-6-phosphat in Fructose-6-phosphat, einem Schritt der Glukoseverwertung. Variationen in GNPDA2 wurden mit dem Typ-2-Diabetes-Risiko und der Glukose-Homöostase in Verbindung gebracht....


GNPDA2

CARD9 (Caspase Recruitment Domain Family Member 9): CARD9 ist ein Gen, das an der Signalgebung des angeborenen Immunsystems beteiligt ist. Es kodiert ein Protein, das eine Caspase-Rekrutierungsdomäne (CARD) enthält und eine Rolle bei Immunreaktionen auf Pilzerreger spielt. CARD9 ist ein Schlüsselakteur bei der Aktivierung von Immunzellen und der Produktion von Zytokinen als Reaktion auf Pilzinfektionen....


KARTE9

GNL3 (Guanine Nucleotide Binding Protein-Like 3): GNL3, auch bekannt als Nucleostemin, ist an der Zellproliferation und der Erhaltung von Stammzellen beteiligt. Es ist bekannt für seine Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus in Stammzellen und Krebszellen. GNL3 wurde im Zusammenhang mit seiner möglichen Rolle bei der Tumorentstehung und der Zellalterung untersucht....


GNL3

HASPIN (Histon-H3-assoziierte Proteinkinase): HASPIN ist eine Kinase, die das Histon H3 phosphoryliert und eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Chromosomenkondensation und -segregation während der Mitose spielt. Sie ist entscheidend für die Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität und die ordnungsgemäße Zellteilung. Eine Dysregulation der HASPIN-Aktivität kann zu Chromosomenanomalien führen und wird auf ihre mögliche Rolle bei der Krebsentwicklung und als Ziel für Krebstherapien untersucht....


HASPIN

FLT3 (Fms-ähnliche Tyrosinkinase 3): FLT3 ist eine Rezeptor-Tyrosinkinase, die an der Proliferation und Differenzierung von hämatopoetischen Stammzellen zu reifen Blutzellen beteiligt ist. Mutationen in FLT3, insbesondere aktivierende Mutationen, werden häufig bei akuter myeloischer Leukämie (AML) gefunden und sind mit einer schlechten Prognose verbunden. Die gezielte Behandlung von FLT3 durch Inhibitoren ist eine therapeutische Strategie zur Behandlung von AML und anderen hämatologischen Malignomen mit FLT3-Mutationen....


FLT3

H3C6 ist ein Gen, das in der wissenschaftlichen Gemeinschaft von Interesse ist, aber noch nicht ausreichend erforscht wurde. Forscher vermuten, dass es eine Rolle in der Chromatinstruktur und -funktion spielt, die für die DNA-Verpackung und die Genexpression entscheidend ist. Einblicke in H3C6 könnten Aufschluss über seine Beteiligung an der Regulierung der Genaktivität geben. Dieses Verständnis könnte neue Aspekte der Zellfunktionen und Krankheitsmechanismen aufdecken. Kurze, verständliche Sätze verbessern das Verständnis der potenziellen Bedeutung von H3C6 im breiteren Kontext der Genetik und Molekularbiologie....


H3C6

CAMKMT (Calmodulin-Lysin-N-Methyltransferase): CAMKMT ist ein Enzym, das Calmodulin, ein an der Calcium-Signalübertragung beteiligtes Protein, methyliert. Diese Methylierung ist wichtig für die Regulierung der Interaktion von Calmodulin mit Zielproteinen und wirkt sich auf verschiedene kalziumabhängige zelluläre Prozesse aus, darunter Muskelkontraktion, Zellteilung und Gedächtnisbildung....


CAMKMT

FYB2 (FYN-Bindungsprotein 2): FYB2, auch bekannt als ADAP2, ist an den Signaltransduktionswegen in Immunzellen beteiligt. Es fungiert als Adaptorprotein, das Interaktionen zwischen verschiedenen Signalmolekülen vermittelt, und spielt eine Rolle bei der Regulierung der Aktivierung und Reaktion von Immunzellen. Seine Funktion ist wichtig für das Verständnis der Mechanismen der Immunregulation und möglicher immunbezogener Störungen....


P.S. 2

CARMIL1 (Capping Protein Regulator and Myosin 1 Linker 1): CARMIL1 ist an der Regulierung der Aktindynamik beteiligt, einer wesentlichen Komponente des zellulären Zytoskeletts. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Zellbewegung, -struktur und -signalisierung. Mutationen oder Störungen in CARMIL1 können die Zellmotilität beeinträchtigen und wurden mit Fehlfunktionen des Immunsystems und bestimmten Formen von Krebs in Verbindung gebracht....


CARMIL1

CCDC138 (Coiled-Coil Domain Containing 138): CCDC138 ist ein wenig charakterisiertes Protein, das aufgrund seiner Coiled-Coil-Domäne möglicherweise an der Zellstruktur beteiligt ist. Solche Domänen sind häufig an Protein-Protein-Interaktionen und der Organisation des Zytoskeletts beteiligt. Weitere Forschungsarbeiten sind erforderlich, um seine genaue Rolle bei zellulären Prozessen und seine Auswirkungen auf Gesundheit und Krankheit zu klären....


CCDC138

ACE (Angiotensin-Converting Enzyme): ACE ist ein entscheidendes Enzym im Renin-Angiotensin-System (RAS), das in erster Linie an der Regulierung des Blutdrucks und des Flüssigkeitshaushalts beteiligt ist. Es katalysiert die Umwandlung von Angiotensin I in Angiotensin II, einen starken Vasokonstriktor, und spielt damit eine zentrale Rolle bei der Kontrolle des Gefäßtonus und des Elektrolythaushalts. Zu den Wirkungen von Angiotensin II gehören die Verengung der Blutgefäße, die Stimulierung der Aldosteronausschüttung und die Erhöhung des Blutdrucks. Über seine vasoaktiven Funktionen hinaus ist ACE an verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen beteiligt, darunter die Herzfunktion, Nierenerkrankungen und Entzündungsreaktionen. Eine Dysregulierung der ACE-Aktivität wird mit Bluthochdruck, Herzinsuffizienz und Nierenerkrankungen in Verbindung gebracht, so dass sie...


G2E3 (G2/M-Phase spezifische E3-Ubiquitin-Protein-Ligase): G2E3 ist eine E3-Ubiquitin-Ligase, die eine Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus spielt, insbesondere beim Übergang in die G2/M-Phase. Sie ist an der Ubiquitinierung und dem Abbau von Zellzyklusregulatoren beteiligt, und ihre Dysregulation kann zu Anomalien im Zellzyklus führen und zur Tumorentstehung beitragen....


G2E3

CCND2 (Cyclin D2): CCND2 ist ein Mitglied der Cyclin-Familie und ist an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt. Es bildet Komplexe mit Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs) und reguliert die Progression des Zellzyklus von der G1- zur S-Phase. Eine Dysregulation von CCND2 kann zu unkontrolliertem Zellwachstum beitragen und wird mit verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht....


CCND2

HLA-DMA (Major Histocompatibility Complex, Klasse II, DM Alpha): HLA-DMA ist eine Schlüsselkomponente des MHC-Klasse-II-Moleküls, das am Antigenpräsentationsprozess des Immunsystems beteiligt ist. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Peptidbeladung von MHC-Klasse-II-Molekülen und sorgt dafür, dass die Immunzellen den T-Zellen Antigene richtig präsentieren können. Dieser Prozess ist von entscheidender Bedeutung für die Immunantwort auf Krankheitserreger und die Aufrechterhaltung der Immuntoleranz. Veränderungen in der HLA-DMA-Funktion können die Effizienz des Immunsystems beeinträchtigen und wurden mit verschiedenen Autoimmunkrankheiten in Verbindung gebracht, was seine Bedeutung für die Immunregulation und Krankheitsanfälligkeit unterstreicht....


HLA-DMA

HLCS (Holocarboxylase-Synthetase): HLCS ist entscheidend für das Funktionieren von Carboxylase-Enzymen, die für den Protein-, Kohlenhydrat- und Lipidstoffwechsel wichtig sind. Mutationen in HLCS können zu Holocarboxylase-Synthetase-Mangel führen, einer seltenen Stoffwechselstörung, die durch mehrfachen Carboxylase-Mangel gekennzeichnet ist und zu Problemen mit Haut, Haar und Immunsystem sowie zu Entwicklungsverzögerungen führt....


HLCS

SOX6 (SRY-Box-Transkriptionsfaktor 6): SOX6 spielt eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung und Differenzierung verschiedener Gewebe, darunter Knorpel, Muskeln und das zentrale Nervensystem. Es ist für die Differenzierung von Knorpelzellen und die Entwicklung des Skeletts unerlässlich, und sein Expressionsniveau ist auch für die Regulierung der neuronalen Entwicklung und Differenzierung entscheidend. Eine Dysregulation von SOX6 wurde mit verschiedenen Erkrankungen in Verbindung gebracht, darunter Fehlbildungen des Skeletts und mögliche Auswirkungen auf die kognitiven Funktionen, was seine vielfältigen Rollen in Entwicklungsprozessen widerspiegelt....


SOX6

HLA-C (Humanes Leukozyten-Antigen C): HLA-C gehört zur MHC-Klasse-I-Familie und spielt eine wichtige Rolle im Immunsystem, indem es endogene Peptidantigene für CD8+ T-Zellen präsentiert. Durch seine Interaktion mit KIR-Rezeptoren ist es auch wichtig für die Regulierung der natürlichen Killerzellen (NK). Das Ausmaß der Expression und die Allelvielfalt von HLA-C sind Schlüsselfaktoren für die Wirksamkeit der Immunantwort und beeinflussen die Anfälligkeit für Infektionen, Autoimmunkrankheiten und Transplantationsergebnisse. Seine Rolle bei der Immunüberwachung und -toleranz unterstreicht seine Bedeutung für Gesundheit und Krankheit....


HLA-C

CCR2 (C-C-Motiv-Chemokin-Rezeptor 2): CCR2 ist ein Rezeptor für Chemokine, einschließlich CCL8. Er wird hauptsächlich auf Immunzellen exprimiert und vermittelt deren Wanderung zu Entzündungsherden. CCR2 spielt eine wichtige Rolle bei der Immunantwort auf Infektionen und wurde im Zusammenhang mit entzündlichen Erkrankungen, Krebs und HIV-Infektionen untersucht....


CCR2

HLA-A (Humanes Leukozyten-Antigen A): HLA-A ist Teil der MHC-Klasse-I-Moleküle, die für die Präsentation von Peptidantigenen für das Immunsystem, insbesondere für CD8+ T-Zellen, unerlässlich sind. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der körpereigenen Abwehr von Krankheitserregern und bei der Tumorüberwachung. Variationen der HLA-A-Allele können die Anfälligkeit für Infektionskrankheiten, Autoimmunkrankheiten und Transplantatabstoßung beeinflussen. Die Spezifität von HLA-A bei der Antigenpräsentation unterstreicht seine Bedeutung für die Immunregulation und sein Potenzial als Ziel für immuntherapeutische Strategien....


HLA-A

HMGA2 (High Mobility Group AT-Hook 2): HMGA2 kodiert ein High-Mobility-Group-Protein, das mit DNA und Chromatin interagiert, um die Genexpression zu regulieren. Es spielt eine Rolle bei der Embryonalentwicklung und Zelldifferenzierung. Veränderungen in HMGA2 werden mit verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht, darunter gutartige Tumore wie Lipome und aggressive bösartige Tumore wie bestimmte Sarkome....


HMGA2

HNF4G (Hepatozyten-Nuklearfaktor 4 Gamma): HNF4G ist ein Transkriptionsfaktor, der an der Entwicklung und Funktion der Leber beteiligt ist. Er reguliert Gene, die mit dem Glukose- und Lipidstoffwechsel in Verbindung stehen, und spielt eine Rolle bei der Entwicklung der Bauchspeicheldrüse und der Nieren. Eine Dysregulation von HNF4G kann sich auf Stoffwechselprozesse auswirken und wurde im Zusammenhang mit Diabetes und Lebererkrankungen untersucht....


HNF4G

HLA-DRA (Major Histocompatibility Complex, Klasse II, DR Alpha): HLA-DRA ist ein Schlüsselgen des MHC-Klasse-II-Komplexes, der für die Immunantwort entscheidend ist. Es präsentiert den T-Zellen Peptide, die von extrazellulären Proteinen stammen, und Variationen in diesem Gen können die Funktion des Immunsystems und die Anfälligkeit für Autoimmunerkrankungen beeinflussen....


HLA-DRA

HUNK (Hormonell hochregulierte neu-assoziierte Kinase): HUNK ist ein Gen, das für eine durch Hormone regulierte Proteinkinase kodiert. Studien haben HUNK mit Brustkrebs in Verbindung gebracht, wo seine Überexpression das Tumorwachstum und die Metastasierung zu fördern scheint. Die Rolle von HUNK in intrazellulären Signalwegen, insbesondere solchen, die von Hormonen wie Östrogen beeinflusst werden, unterstreicht seine Bedeutung in der Krebsbiologie und sein Potenzial als therapeutisches Ziel....


HUNK

HS3ST4 (Heparan-Sulfat-Glucosamin-3-Sulfotransferase 4): HS3ST4 ist an der Modifikation von Heparansulfat, einem Bestandteil der extrazellulären Matrix, beteiligt. Diese Modifikation ist von entscheidender Bedeutung für verschiedene biologische Prozesse, darunter die Zellsignalübertragung und die Blutgerinnung. Eine Dysregulation von HS3ST4 kann sich auf zelluläre Interaktionen auswirken und hat potenzielle Auswirkungen auf Krebs und Gefäßstörungen....


HS3ST4

CCDC167 (Coiled-Coil Domain Containing 167): CCDC167 ist ein Protein-codierendes Gen, das eine Coiled-Coil-Domäne enthält. Coiled-Coil-Domänen sind für ihre Rolle bei Protein-Protein-Interaktionen bekannt. Die spezifischen Funktionen und zellulären Prozesse, an denen CCDC167 beteiligt ist, sind Gegenstand laufender Forschung....


CCDC167

CDH6 (Cadherin 6): CDH6 gehört zur Cadherin-Familie, die die Zell-Zell-Adhäsion in verschiedenen Geweben vermittelt. Es spielt eine Rolle bei der Nieren- und Nervenentwicklung und könnte angesichts der Rolle der Cadherine bei der Aufrechterhaltung der Gewebsintegrität und -struktur an der Krebsmetastasierung beteiligt sein....


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