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Der DNA Skin & Beauty Test von GetTested analysiert die Gene, die einen Einfluss auf die Gesundheit deiner Haut haben, und gibt dir individuelle Empfehlungen auf der Grundlage deiner genetischen Ausstattung. Der Test deckt eine Reihe von Faktoren ab, von der Hautalterung über deine Veranlagung für verschiedene Hautprobleme wie Akne und Rosacea bis hin zu bestimmten Hautkrankheiten wie Altersflecken und Hautempfindlichkeit.

<p>Der DNA Skin & Beauty Test von GetTested analysiert die Gene, die einen Einfluss auf die Gesundheit deiner Haut haben, und gibt dir individuelle Empfehlungen auf der Grundlage deiner genetischen Ausstattung. Der Test deckt eine Reihe von Faktoren ab, von der Hautalterung über deine Veranlagung für verschiedene Hautprobleme wie Akne und Rosacea bis hin zu bestimmten Hautkrankheiten wie Altersflecken und Hautempfindlichkeit.</p>

DNA Skin & Beauty Test

Mit dem GetTested DNA Immunity & Inflammation Test wird deine genetische Veranlagung für Entzündungen, Autoimmunerkrankungen, Allergien und Infektionen bestimmt. Er untersucht Gene, die mit Krankheiten wie CRP (Entzündung), Schuppenflechte und Glutensensitivität (Zöliakie) in Verbindung stehen, sowie deine Reaktion auf häufige Allergene und Krankheitserreger und bietet einen detaillierten Einblick, wie dein Immunsystem funktioniert.

<p>Mit dem GetTested DNA Immunity & Inflammation Test wird deine genetische Veranlagung für Entzündungen, Autoimmunerkrankungen, Allergien und Infektionen bestimmt. Er untersucht Gene, die mit Krankheiten wie CRP (Entzündung), Schuppenflechte und Glutensensitivität (Zöliakie) in Verbindung stehen, sowie deine Reaktion auf häufige Allergene und Krankheitserreger und bietet einen detaillierten Einblick, wie dein Immunsystem funktioniert.</p>

DNA Immunity & Inflammation Test

FANCI (FA-Komplementierungsgruppe I): FANCI ist Teil des Fanconi-Anämie (FA)-Wegs, der für die DNA-Reparatur entscheidend ist. Es spielt eine Rolle bei der Reaktion auf DNA-Schäden und ist wichtig für die Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität. Mutationen in FANCI können Fanconi-Anämie verursachen, eine Erkrankung, die durch Knochenmarkversagen, Krebsanfälligkeit und Entwicklungsanomalien gekennzeichnet ist....


FANCI

FAP (Fibroblasten-Aktivierungsprotein Alpha): FAP kodiert ein Enzym, das als Fibroblasten-Aktivierungsprotein Alpha bekannt ist und von aktivierten Fibroblasten in der Mikroumgebung des Tumors exprimiert wird. Es spielt eine Rolle beim Gewebeumbau und ist ein potenzielles therapeutisches Ziel bei der Krebsbehandlung....


FAR1 (Fatty Acyl-CoA Reductase 1): FAR1 ist an der Synthese von Fettalkoholen aus Fettacyl-CoA-Substraten beteiligt, einem wichtigen Schritt bei der Herstellung von Wachsestern und anderen komplexen Lipiden. Diese Lipide sind wesentliche Bestandteile von Zellmembranen und tragen zum Schutz der Zellen vor Umweltstress bei. Die Rolle von FAR1 im Lipidstoffwechsel hat Auswirkungen auf die Funktion der Hautbarriere, Lipidspeicherkrankheiten und die Entwicklung von Biokraftstoffen und industriellen Chemikalien....


FAR1

FARP2 (FERM, ARH/RhoGEF, und Pleckstrin-Domänen-Protein 2): FARP2 ist ein Signalprotein, das die neuronale Entwicklung und die synaptische Plastizität beeinflusst, indem es die Bildung von dendritischen Stacheln und den Umbau des Aktin-Zytoskeletts reguliert. Es fungiert als Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor für kleine GTPasen und vermittelt Zellsignalwege, die die neuronale Konnektivität und Funktion beeinflussen. Veränderungen in der Expression oder Funktion von FARP2 werden mit neurologischen Störungen in Verbindung gebracht, was seine Bedeutung für die Entwicklung des Gehirns und die synaptische Regulation unterstreicht....


FARP2

FARSA (Phenylalanyl-tRNA-Synthetase-Untereinheit Alpha): FARSA ist am Translationsprozess der Proteinsynthese beteiligt, insbesondere an der Bindung von Phenylalanin an die entsprechende tRNA. Diese Funktion ist für die genaue Übersetzung von mRNA in Proteine unerlässlich. Mutationen in FARSA oder eine Dysregulation seiner Aktivität können zu Fehlern in der Proteinsynthese führen, die möglicherweise eine Reihe von zellulären Dysfunktionen verursachen und zu Krankheitsprozessen beitragen....


FARSA

FBH1 (F-Box DNA Helicase 1): FBH1, auch bekannt als FBD4, kodiert eine DNA-Helikase, die an der DNA-Reparatur und -Replikation beteiligt ist. Sie spielt eine Rolle bei der Aufrechterhaltung der Genomstabilität und der Verhinderung der Akkumulation von DNA-Schäden. Funktionsstörungen in FBH1 können zu genomischer Instabilität führen, einem Kennzeichen von Krebs, weshalb es in der Krebsbiologie und bei der Untersuchung von DNA-Reparaturmechanismen von Bedeutung ist....


FBH1 (FBD4)

FBLL1 (Fibroblasten-ähnliches Protein 1): FBLL1, ein Mitglied der Familie der Fibroblasten-ähnlichen Proteine, spielt eine zentrale Rolle bei der Steuerung der zellulären Interaktionen innerhalb der extrazellulären Matrix (ECM). Durch seine regulatorischen Funktionen übt FBLL1 einen tiefgreifenden Einfluss auf verschiedene physiologische Prozesse aus, die die Geweberegeneration, die Gefäßentwicklung und die Embryogenese umfassen, indem es die Zusammensetzung und Architektur der ECM moduliert. Die fein abgestimmte Aktivität von FBLL1 ist für die Aufrechterhaltung der Gewebehomöostase und der Reparaturmechanismen unerlässlich. Eine abweichende Expression oder Dysregulation von FBLL1 wird jedoch mit der Pathogenese verschiedener Erkrankungen in Verbindung gebracht, darunter die Entstehung von Krebs, Gewebefibrose und Entzündungen. Das Verständnis der komplizierten Kontrolle der FBLL1-Aktivität...


FBLL1

FBLN5 (Fibulin 5): FBLN5 ist am Aufbau elastischer Fasern und der Organisation von Bindegewebe beteiligt und spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Integrität und Elastizität der extrazellulären Matrix. Es ist wichtig für die Funktion von Haut, Gefäßen und Lunge. Eine Dysregulation von FBLN5 wird mit Gewebesteifigkeit, altersbedingter Makuladegeneration und Organfibrose in Verbindung gebracht, was seine Bedeutung für den Gewebeumbau und für Krankheiten unterstreicht....


FBLN5

FBXO24 (F-Box-Protein 24): FBXO24 gehört zur Familie der F-Box-Proteine, die eine Rolle beim Proteinabbau über das Ubiquitin-Proteasom-System spielen. Es ist an der Regulierung des Zellzyklus und des Proteinumsatzes beteiligt, aber seine spezifischen physiologischen Funktionen und Auswirkungen auf Krankheiten sind noch nicht vollständig geklärt....


FBXO24

FBXO8 (F-Box-Protein 8): FBXO8 gehört zur Familie der F-Box-Proteine, die eine entscheidende Rolle im Ubiquitin-Proteasom-Weg spielen, einem System, das für den Abbau und den Umsatz von Proteinen in Zellen entscheidend ist. Als F-Box-Protein ist FBXO8 wahrscheinlich an der gezielten Degradation bestimmter Proteine beteiligt und reguliert dadurch verschiedene zelluläre Prozesse wie Zellzyklus, Signaltransduktion und Immunreaktionen. Die genauen Substrate und physiologischen Funktionen von FBXO8 sind noch nicht vollständig geklärt, aber seine Beteiligung am Proteinabbau deutet auf seinen potenziellen Einfluss auf die zelluläre Homöostase und auf Krankheitszustände hin, insbesondere unter Bedingungen, bei denen die Aggregation oder Fehlfaltung von Proteinen ein Problem darstellt, wie etwa bei neurodegenerativen Erkrankungen...


FBXO8

FCER1G (Fc Epsilon Receptor I Gamma): FCER1G ist ein wichtiger Bestandteil des Hochaffinitätsrezeptors für die Fc-Region des Immunglobulins E (IgE). Es spielt eine entscheidende Rolle bei allergischen Reaktionen und ist an der Aktivierung von Mastzellen und Basophilen beteiligt. Veränderungen in diesem Gen können den Schweregrad und die Anfälligkeit für allergische Erkrankungen und Asthma beeinflussen....


FCER1G

SETBP1 (SET-Bindungsprotein 1): SETBP1 ist ein Protein, das mit SET interagiert, einem Regulator der Histon-Acetylierung und des Chromatin-Umbaus. SETBP1 spielt eine Rolle bei der Genregulation und wurde mit Entwicklungsstörungen und Leukämie in Verbindung gebracht....


SETBP1

FCGR3A (Fc-Fragment des IgG-Rezeptors IIIa): FCGR3A, auch bekannt als CD16a, ist ein Rezeptor für den Fc-Teil von Immunglobulin G (IgG) und spielt eine Schlüsselrolle bei der Immunantwort, indem er die Antikörper-abhängige zelluläre Zytotoxizität (ADCC) vermittelt. Es wird auf natürlichen Killerzellen (NK), Makrophagen und einigen T-Zellen exprimiert und erleichtert die Beseitigung von Krankheitserregern und mit Antikörpern beschichteten Zellen. Variationen in FCGR3A wurden mit der Anfälligkeit für Autoimmunerkrankungen und dem Ansprechen auf Immuntherapie bei Krebsbehandlung in Verbindung gebracht....


FCGR3A

FCHO2 (Nur FCH-Domäne 2): FCHO2 ist am Prozess der Clathrin-vermittelten Endozytose beteiligt, einem Schlüsselmechanismus für die Internalisierung von Substanzen von der Zelloberfläche. Es spielt eine Rolle bei der Vesikelbildung und dem Trafficking innerhalb von Zellen. Eine Dysregulation von FCHO2 kann zelluläre Aufnahmeprozesse beeinträchtigen und hat potenzielle Auswirkungen auf verschiedene zelluläre Dysfunktionen....


FCHO2

SETD7 (SET Domain Containing 7, Lysin Methyltransferase): SETD7 ist an der epigenetischen Regulierung beteiligt, da es für ein Enzym kodiert, das für die Methylierung von Histonproteinen verantwortlich ist. Diese Methylierung ist entscheidend für die Regulierung der Genexpression. Eine Dysregulation der SETD7-Aktivität wird mit verschiedenen pathologischen Zuständen in Verbindung gebracht, darunter Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen....


SETD7

SFTPA1 (Surfactant Protein A1): SFTPA1 kodiert für ein Protein, das für die Lungenfunktion und insbesondere für die angeborene Immunreaktion der Atemwege entscheidend ist. Es hilft bei der Verringerung der Oberflächenspannung in der Lunge und spielt eine Rolle bei der Abwehr von Krankheitserregern der Atemwege. Mutationen in SFTPA1 werden mit Erkrankungen der Atemwege in Verbindung gebracht....


SFTPA1

FCHSD2 (FCH And Double SH3 Domains 2): FCHSD2 ist an zellulären Prozessen wie der Endozytose und der Organisation des Zytoskeletts beteiligt. Es ist bekannt für seine Rolle beim Vesikeltransport und wurde mit bestimmten Krebsarten in Verbindung gebracht. Seine Funktion bei der Zellsignalisierung und Membrandynamik macht es für das Verständnis der zellulären Kommunikation und der Krankheitsmechanismen relevant....


FCHSD2

FBXL17 (F-Box und Leucin-Rich Repeat Protein 17): FBXL17 gehört zur Familie der F-Box-Proteine, die wichtige Komponenten des SCF-Komplexes (SKP1-Cullin-F-Box) sind, der für die Ubiquitinierung und den anschließenden proteasomalen Abbau von Zielproteinen verantwortlich ist. Durch seine Rolle beim Proteinumsatz reguliert FBXL17 verschiedene zelluläre Prozesse, darunter die Progression des Zellzyklus, die Signaltransduktion und die Transkription. Zu seiner spezifischen Funktion gehört die Erkennung und Bindung phosphorylierter Substrate über sein F-Box-Motiv und seine leucinreichen Wiederholungen, um sie der Ubiquitinierung zuzuführen. Die präzise Regulierung des Proteinspiegels durch FBXL17 ist für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und Funktion von wesentlicher Bedeutung. Eine Dysregulation der FBXL17-Aktivität wurde mit...


FBXL17

FBXO21 (F-Box-Protein 21): FBXO21 gehört zur Familie der F-Box-Proteine, Schlüsselkomponenten des Ubiquitin-Proteasom-Systems, das den Proteinabbau reguliert. Dieses Gen spielt eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich der Regulierung des Zellzyklus und der Signaltransduktion. Eine Dysregulation von FBXO21 kann zu Störungen der Proteinhomöostase führen und ist daher für die Erforschung von Krankheiten von Bedeutung, bei denen der Proteinumsatz gestört ist, wie z. B. bei neurodegenerativen Erkrankungen und Krebs....


FBXO21

FCRL3 (Fc-Rezeptor-ähnlicher 3): FCRL3 ist ein Mitglied der Fc-Rezeptor-ähnlichen (FCRL) Genfamilie und wird hauptsächlich in B-Zellen exprimiert. Es ist an der Modulation der B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung und der Antikörperproduktion beteiligt. FCRL3 spielt möglicherweise eine Rolle bei der Regulierung von Immunreaktionen und Autoimmunerkrankungen....


FCRL3

FCRL6 (Fc Receptor-Like 6): FCRL6 ist an der Regulierung des Immunsystems beteiligt und wird auf bestimmten T-Zellen und natürlichen Killerzellen (NK) exprimiert. Es spielt eine Rolle bei der Modulation von Immunantworten und beeinflusst möglicherweise die Aktivität dieser Zellen bei Infektionen, Autoimmunerkrankungen und Krebs. Die Untersuchung von FCRL6 zielt darauf ab, neue therapeutische Ziele zur Verbesserung der Immunregulierung zu entdecken....


FCRL6

SGCD (Sarcoglycan Delta): SGCD ist Teil des Dystrophin-Glykoprotein-Komplexes, der für die Integrität und Funktion der Muskeln entscheidend ist. Mutationen in SGCD werden mit Gliedergürtel-Muskeldystrophie in Verbindung gebracht, einer Gruppe genetischer Erkrankungen, die die Muskeln um die Hüften und Schultern schwächen und verkümmern....


SGCD

FDX1 (Ferredoxin 1): FDX1 spielt eine entscheidende Rolle im mitochondrialen Elektronentransport, indem es die Übertragung von Elektronen in verschiedenen Stoffwechselprozessen, einschließlich der Biosynthese von Steroidhormonen und Entgiftungsreaktionen, erleichtert. Es ist eine Schlüsselkomponente bei der Synthese von Eisen-Schwefel-Clustern, wesentlichen Cofaktoren für viele Enzyme. Die Dysregulation von FDX1 hat Auswirkungen auf den Energiestoffwechsel und wurde im Zusammenhang mit Krankheiten untersucht, die mit der Funktion der Mitochondrien zusammenhängen....


FDX1

SGK1 (Serum/Glukokortikoid-regulierte Kinase 1): SGK1 ist eine Serin/Threonin-Kinase, die durch Glukokortikoide reguliert wird und am Zellüberleben, am Ionentransport und an Stoffwechselprozessen beteiligt ist. Sie spielt eine Rolle bei der Reaktion auf Stress und bei der Regulierung von Ionenkanälen, insbesondere in den Nieren, und beeinflusst den Natrium- und Wasserhaushalt. Eine Dysregulation von SGK1 spielt eine Rolle bei Bluthochdruck und diabetischer Nephropathie und könnte zur Entwicklung bestimmter Krebsarten beitragen....


SGK1

SH2B3 (SH2B Adaptor Protein 3): SH2B3, auch bekannt als LNK, ist ein Adaptorprotein, das die Zytokin-Signalübertragung in hämatopoetischen Zellen negativ reguliert. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Homöostase hämatopoetischer Stammzellen und der Regulierung von Immunreaktionen. SH2B3-Mutationen werden mit einer Reihe von hämatologischen Erkrankungen in Verbindung gebracht, darunter myeloproliferative Neoplasmen und Autoimmunkrankheiten, was seine Bedeutung für die Entwicklung von Blutzellen und die Immunregulation unterstreicht....


SH2B3

FERD3L (Fer3-ähnlicher BHLH-Transkriptionsfaktor): FERD3L ist ein Transkriptionsfaktor mit einer möglichen Rolle bei der neuronalen Entwicklung und Differenzierung. Seine genauen Funktionen sind noch nicht geklärt, aber er könnte an neurologischen Entwicklungsprozessen beteiligt sein....


FERD3L

FGF5 (Fibroblasten-Wachstumsfaktor 5): FGF5 gehört zur Familie der Fibroblasten-Wachstumsfaktoren, einer Gruppe von Proteinen, die für ihre Rolle bei der zellulären Proliferation, Differenzierung und Signalübertragung bekannt sind. Als wichtiger Vermittler biologischer Prozesse ist FGF5 an der Regulierung der Haarwachstumszyklen beteiligt, und seine Aktivität wurde mit der Beeinflussung der Haarlänge bei verschiedenen Spezies in Verbindung gebracht. Neben seiner Rolle bei der Regulierung der Haarfollikel trägt FGF5 auch zur Entwicklung und Reparatur von Geweben bei, einschließlich des Nervensystems, wo es eine Rolle bei der neuronalen Entwicklung spielt. Eine Fehlregulierung von FGF5 wird mit bestimmten pathologischen Zuständen in Verbindung gebracht, z. B. mit Krebs,...


FGF5

SH3PXD2A (SH3- und PX-Domänen 2A, auch bekannt als TKS5): SH3PXD2A ist ein Gerüstprotein, das an der Bildung von Podosomen oder Invadopodien in Zellen beteiligt ist, Strukturen, die mit Gewebeumbau, Zellmigration und Invasion in Verbindung stehen. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Krebsmetastasierung und Angiogenese, indem es den Abbau der extrazellulären Matrix erleichtert. Die Funktion von SH3PXD2A bei der Zelldynamik und der Interaktion mit der Umwelt macht es zu einem potenziellen Ziel für die Krebstherapie, insbesondere bei der Begrenzung der Krebsausbreitung....


SH3PXD2A

FGFR2 (Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor 2): FGFR2 ist ein Rezeptor für Fibroblasten-Wachstumsfaktoren und ist an zahlreichen Prozessen wie Zellwachstum, -differenzierung und -reparatur beteiligt. Mutationen in FGFR2 werden mit verschiedenen Entwicklungsstörungen in Verbindung gebracht, darunter Kraniosynostose und Skelettdysplasie, und sind an bestimmten Arten von Krebs beteiligt....


FGFR2

FFAR4 (Rezeptor für freie Fettsäuren 4): FFAR4, auch bekannt als GPR120, ist ein Rezeptor für Omega-3-Fettsäuren und spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Stoffwechsels und bei Entzündungsprozessen. Er ist an der Regulierung der Insulinempfindlichkeit, entzündungshemmenden Reaktionen und der Appetitkontrolle beteiligt. Die Forschung deutet darauf hin, dass FFAR4 ein potenzielles therapeutisches Ziel für Stoffwechselstörungen wie Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes ist....


FFAR4

SGMS1 (Sphingomyelin-Synthase 1): SGMS1 ist am Sphingolipid-Stoffwechsel beteiligt, der für die Integrität der Zellmembran und die Signalübertragung von entscheidender Bedeutung ist. Es spielt eine Rolle bei der Umwandlung von Ceramid in Sphingomyelin, das für die Zellsignalisierung und Apoptose wichtig ist. Die Dysregulation von SGMS1 hat Auswirkungen auf Stoffwechsel- und neurodegenerative Erkrankungen....


SGMS1

SH3YL1 (SH3 und SYLF Domäne enthaltend 1): SH3YL1 ist ein Gen, das für ein Protein kodiert, das SH3- (Src homology 3) und SYLF-Domänen enthält, was auf eine Rolle bei Protein-Protein-Interaktionen schließen lässt. Die spezifische Funktion von SH3YL1 wird noch untersucht, aber es könnte an zellulären Signalwegen und Membrandynamik beteiligt sein....


SH3YL1

SH2B1 (SH2B Adaptor Protein 1): SH2B1 ist ein wichtiges Adaptorprotein, das verschiedene intrazelluläre Signalwege unterstützt, insbesondere solche, die mit Insulin und Leptin zusammenhängen. Es ist wichtig für den Energiehaushalt, die Regulierung des Körpergewichts und den Glukosestoffwechsel. Genetische Varianten von SH2B1 werden mit Fettleibigkeit und Insulinresistenz in Verbindung gebracht....


SH2B1

FGGY (FGGY Carbohydrate Kinase Domain Containing): FGGY ist eine Kohlenhydrat-Kinase, die am Kohlenhydrat-Stoffwechsel beteiligt ist. Ihre genaue Rolle und ihre Funktionen sind noch nicht vollständig geklärt, aber es ist bekannt, dass Kohlenhydratkinasen im Energiestoffwechsel wichtig sind und bei Stoffwechselstörungen eine Rolle spielen können....


FGGY

FGD4 (FYVE, RhoGEF, and PH Domain Containing 4): FGD4 kodiert für einen Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor, der spezifisch Cdc42, ein Mitglied der Rho-Familie von GTPasen, aktiviert. Diese Aktivierung spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Organisation des Zytoskeletts, der Zellform und der Migration. Mutationen in FGD4 werden mit der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit in Verbindung gebracht, einer Erkrankung der peripheren Nerven, was seine Bedeutung für die Entwicklung und Funktion der Nerven unterstreicht....


FGD4

SHC1 (SHC-Adaptorprotein 1): SHC1 ist ein Adaptorprotein, das an den Signaltransduktionswegen beteiligt ist, die das Wachstum, die Differenzierung und das Überleben von Zellen regulieren. Indem es die Aktivierung des Ras/MAPK-Signalwegs vermittelt, beeinflusst SHC1 die zellulären Reaktionen auf Wachstumsfaktoren und Zytokine. Eine Dysregulation von SHC1 wurde bei der Entstehung verschiedener Krebsarten sowie bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen festgestellt, was seine entscheidende Rolle bei der zellulären Signalübertragung und der Krankheitsentstehung unterstreicht....


SHC1

FGF10 (Fibroblasten-Wachstumsfaktor 10): FGF10 ist entscheidend für die Embryonalentwicklung, insbesondere für die Entwicklung von Gliedmaßen und Lungen. Er ist an der Proliferation und Differenzierung von Zellen in diesen Geweben beteiligt, und Mutationen können zu Entwicklungsstörungen wie Aplasie der Lunge führen....


FGF10

SHISA4 (Mitglied der Shisa-Familie 4): SHISA4 ist an der Regulierung der synaptischen Funktion und der neuronalen Erregbarkeit beteiligt. Es moduliert die Aktivität von Schlüsselrezeptoren im zentralen Nervensystem, einschließlich AMPA- und NMDA-Rezeptoren, und ist an der Regulierung der neuronalen Signalübertragung und Plastizität beteiligt. Seine Rolle bei der synaptischen Modulation macht es zu einem interessanten Gen bei der Untersuchung neurologischer Erkrankungen und synaptischer Dysfunktionen....


SHISA4

FGF13 (Fibroblasten-Wachstumsfaktor 13): FGF13, ein Mitglied der Familie der Fibroblasten-Wachstumsfaktoren (FGF), ist an der Schnittstelle zwischen Zellwachstum und Zelldifferenzierung tätig. Dieses Protein spielt eine Schlüsselrolle in der komplexen Symphonie der zellulären Prozesse und beeinflusst die Zellentwicklung und -differenzierung. Seine Bedeutung in den Neurowissenschaften ist bekannt, wo es zur Funktion der Neuronen beiträgt. Die Forscher erforschen die Auswirkungen von FGF13 auf neurologische Erkrankungen und versuchen, sein Potenzial für das Verständnis von Erkrankungen des Gehirns und des Nervensystems zu erschließen....


FGF13

SHLD1 (Shieldin-Komplex-Untereinheit 1): SHLD1 ist eine Komponente des Shieldin-Komplexes, der eine Schlüsselrolle bei der DNA-Reparatur spielt. Er ist an der Reparatur von Doppelstrangbrüchen beteiligt, insbesondere bei der nicht-homologen Endverbindung, einem entscheidenden Prozess zur Aufrechterhaltung der Genomstabilität und zur Vermeidung von Mutagenese....


SHLD1

SHMT1 (Serin-Hydroxymethyltransferase 1): SHMT1 katalysiert die Umwandlung von Serin und Tetrahydrofolat in Glycin und Methylentetrahydrofolat, die für die Nukleotidsynthese und Methylierungsreaktionen entscheidend sind. Seine Funktion ist für die DNA-Replikation und -Reparatur von entscheidender Bedeutung und wirkt sich auf die Zellproliferation und die genetische Stabilität aus. Die Rolle von SHMT1 im Folsäurestoffwechsel steht im Zusammenhang mit dem Krebsrisiko und neurologischen Störungen....


SHMT1

SHPRH (SNF2 Histon Linker PHD RING Helicase): SHPRH ist eine DNA-Helikase, die an der Reparatur von DNA-Schäden und der Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität beteiligt ist. Sie spielt eine entscheidende Rolle bei der Reaktion auf DNA-Schäden, indem sie die Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen erleichtert und dadurch Mutationen verhindert, die zu Krebs führen könnten. SHPRH wurde als Tumorsuppressor identifiziert, wobei Mutationen in diesem Gen mit einer erhöhten Anfälligkeit für verschiedene Krebsarten in Verbindung gebracht werden, was seine Bedeutung beim Schutz vor genomischer Instabilität und Tumorentstehung unterstreicht....


SHPRH

SHQ1 (SHQ1, H/ACA-Ribonukleoprotein-Assembly-Faktor): SHQ1 ist ein entscheidender Zusammenbaufaktor für H/ACA-Ribonukleoproteine (RNPs), die an der Verarbeitung und Modifizierung von RNA beteiligt sind. Dazu gehören die Reifung von rRNA, snRNA und die Stabilisierung der Telomerase-RNA-Komponente (TERC). SHQ1 spielt eine entscheidende Rolle bei der Biogenese von H/ACA-RNPs, die für die ordnungsgemäße Zellfunktion und die Aufrechterhaltung der Genomstabilität unerlässlich sind. Störungen der SHQ1-Funktion können zu Defekten bei der RNA-Verarbeitung führen und sind an verschiedenen zellulären Dysfunktionen beteiligt....


SHQ1

FHIT (Fragile Histidin-Triade-Diadenosin-Triphosphatase): FHIT ist ein Tumorsuppressor-Gen, das am Purinstoffwechsel beteiligt ist. Der Verlust oder die Veränderung dieses Gens wurde mit einer Vielzahl von Krebsarten in Verbindung gebracht, was auf seine Rolle bei der Tumorsuppression hinweist....


FHIT

SORCS1 (Sortilin-Related VPS10 Domain Containing Receptor 1): SORCS1 ist ein Gen, das für einen Rezeptor kodiert, der am Proteinhandel und an der Sortierung von Proteinen beteiligt ist. Es spielt eine Rolle bei der Regulierung der Rezeptorsignalgebung und könnte Auswirkungen auf die neuronale Entwicklung und die synaptische Funktion haben. ...


SORCS1

FHOD3 (Formin Homology 2 Domain Containing 3): FHOD3 ist ein Mitglied der Formin-Familie von Proteinen, die eine entscheidende Rolle bei der Organisation und Regulierung des Aktin-Zytoskeletts spielen. Dieses Protein ist vor allem im Herzmuskel und in anderen Geweben von Bedeutung, wo es den Zusammenbau von Aktinfilamenten erleichtert und dadurch die Zellform, Adhäsion und Motilität beeinflusst. Die Aktivität von FHOD3 ist bei der Zellteilung, Migration und Muskelkontraktion von zentraler Bedeutung und trägt zum ordnungsgemäßen Funktionieren des Herz-Kreislauf- und Skelettsystems bei. Seine Regulierungsmechanismen umfassen den dynamischen Umbau des Aktin-Zytoskeletts, der für die Entwicklung und Funktion des Herzens von wesentlicher Bedeutung ist. Eine Dysregulation von FHOD3 wurde...


FHOD3

SORCS2 (Sortilin-Related VPS10 Domain Containing Receptor 2): SORCS2 ist an der neuronalen Entwicklung und Signalübertragung beteiligt. Es ist ein Mitglied der VPS10-Domäne-enthaltenden Rezeptorfamilie, die eine Rolle bei der neurotrophen Signalübertragung und der neuronalen Plastizität spielt. Eine Dysregulation von SORCS2 wurde mit neurologischen Erkrankungen, einschließlich Alzheimer und Schizophrenie, in Verbindung gebracht....


SORCS2

FIBIN (Fibin): FIBIN ist ein Gen, das für ein Protein kodiert, das an der Embryonalentwicklung beteiligt ist, insbesondere an der Entwicklung von Herz und Blutgefäßen. Es spielt eine Rolle in den Signalwegen, die die Zelldifferenzierung und die Gewebemorphogenese regulieren. Mutationen in FIBIN werden mit Entwicklungsstörungen in Verbindung gebracht....


FIBIN

SIDT1 (SID1 Transmembrane Family, Member 1): SIDT1 ist an der zellulären Aufnahme von doppelsträngiger RNA beteiligt und spielt eine Rolle bei der RNA-Interferenz und antiviralen Reaktionen. Es ist wichtig für das Verständnis der zellulären Mechanismen zur Bekämpfung von Virusinfektionen und für die Untersuchung von therapeutischen Strategien auf RNA-Basis....


SIDT1

SORCS3 (Sortilin-Related VPS10 Domain Containing Receptor 3): SORCS3 gehört zur Familie der VPS10-Domäne-enthaltenden Rezeptoren und spielt eine Rolle beim Transport und der Sortierung von Proteinen innerhalb von Zellen. Besonders wichtig ist er im Nervensystem, wo er den Transport von Proteinen reguliert, die an der synaptischen Funktion beteiligt sind. Eine Dysregulierung von SORCS3 wurde mit neurologischen Erkrankungen wie Alzheimer und Schizophrenie in Verbindung gebracht....


SORCS3

FYB2 (FYN-Bindungsprotein 2): FYB2, auch bekannt als ADAP2, ist an den Signaltransduktionswegen in Immunzellen beteiligt. Es fungiert als Adaptorprotein, das Interaktionen zwischen verschiedenen Signalmolekülen vermittelt, und spielt eine Rolle bei der Regulierung der Aktivierung und Reaktion von Immunzellen. Seine Funktion ist wichtig für das Verständnis der Mechanismen der Immunregulation und möglicher immunbezogener Störungen....


P.S. 2

SOS2 (Son of Sevenless Homolog 2): SOS2 ist an der Zellsignalisierung und der Aktivierung des Ras/MAPK-Wegs beteiligt. Es dient als entscheidender Vermittler bei zellulären Reaktionen auf Wachstumsfaktoren, Zytokine und extrazelluläre Signale und trägt zu verschiedenen physiologischen Prozessen und zellulären Ergebnissen bei....


FKBP4, auch bekannt als FK506-bindendes Protein 4 oder FKBP52, gehört zur Familie der FK506-bindenden Proteine (FKBP), bei denen es sich um Peptidyl-Prolyl-cis-trans-Isomerasen (PPIasen) handelt, die als molekulare Chaperone fungieren. FKBP4 kommt hauptsächlich im Zytoplasma und im Zellkern vor und ist an der Regulierung der Proteinfaltung, des Proteinverkehrs und der Signaltransduktion beteiligt. Eine der Hauptfunktionen von FKBP4 ist seine Rolle als Co-Chaperon für Steroidhormonrezeptoren, einschließlich des Glucocorticoidrezeptors (GR) und des Androgenrezeptors (AR). FKBP4 interagiert mit diesen Rezeptoren im Zytoplasma und erleichtert ihre ordnungsgemäße Faltung und den Zusammenbau zu funktionellen Komplexen mit Hitzeschockproteinen (HSP). Nach Ligand...


FKBP4

FZD1 (Frizzled-Klasse-Rezeptor 1): FZD1 ist ein Mitglied der Frizzled-Rezeptor-Familie, einer zentralen Komponente des Wnt-Signalwegs. Dieser Signalweg spielt eine zentrale Rolle bei Entwicklungsprozessen, Geweberegeneration und Krebsentstehung. Als Wnt-Rezeptor spielt FZD1 eine Schlüsselrolle bei der Modulation der zellulären Reaktionen auf Wnt-Liganden und beeinflusst dadurch kritische biologische Vorgänge und hat potenzielle Auswirkungen auf Krankheitsmechanismen....


FZD1

SIDT2 (Mitglied der SID1-Transmembranfamilie 2): SIDT2 ist an der zellulären Aufnahme von RNA-Molekülen beteiligt und spielt eine Rolle bei Mechanismen der RNA-Interferenz (RNAi). Es ist wichtig für die Untersuchung der Genregulation und hat potenzielle Auswirkungen auf die Entwicklung von RNA-basierten Therapeutika. Die Funktion von SIDT2 beim RNA-Transport ist entscheidend für das Verständnis, wie Zellen die Genexpression regulieren und auf externe RNA-Moleküle reagieren....


SIDT2

SOX2, kurz für SRY (Sex Determining Region Y)-Box 2, ist ein wichtiger Transkriptionsfaktor, der eine zentrale Rolle bei der Embryonalentwicklung, der Pluripotenz von Stammzellen und der Gewebehomöostase spielt. SOX2 befindet sich vorwiegend im Zellkern und ist an der Regulierung der Genexpression beteiligt, indem es an spezifische DNA-Sequenzen bindet und die Aktivität der Zielgene moduliert. Eine der wichtigsten Funktionen von SOX2 ist seine Beteiligung an der Aufrechterhaltung der Pluripotenz und Selbsterneuerung von Stammzellen. Zusammen mit anderen Transkriptionsfaktoren wie OCT4 und NANOG bildet SOX2 ein zentrales regulatorisches Netzwerk, das den undifferenzierten Zustand von embryonalen Stammzellen aufrechterhält und...


SOX2

FZD10 (Frizzled Class Receptor 10): FZD10 ist ein Rezeptor für Wnt-Signalproteine und spielt eine wesentliche Rolle bei der Embryonalentwicklung, Zellproliferation und -differenzierung. Dieses Gen ist insbesondere am Wnt/β-Catenin-Signalweg beteiligt und wurde in die Krebsentwicklung einbezogen, insbesondere im Zusammenhang mit einer abnormalen Wnt-Signalisierung....


FZD10

SOX4 (SRY-Box-Transkriptionsfaktor 4): SOX4 ist ein Transkriptionsfaktor, der eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Embryonalentwicklung und der Bestimmung des Zellschicksals spielt. Er ist entscheidend für die Entwicklung des Herzens, der Bauchspeicheldrüse und der Lymphozyten sowie für den Prozess der Tumorentstehung. Eine Überexpression von SOX4 wurde mit dem Fortschreiten verschiedener Krebsarten in Verbindung gebracht, da es als Schlüsselregulator für Zellproliferation, Apoptose und Metastasierung dient, was seine doppelte Rolle bei der Entwicklung und Krebsentstehung unterstreicht....


SOX4

FZD4 (Frizzled Class Receptor 4): FZD4 ist ein Gen, das für einen Rezeptor für Wnt-Signalmoleküle kodiert. Der Wnt-Signalweg ist für die Embryonalentwicklung, die Gewebehomöostase und die Stammzellregulation von wesentlicher Bedeutung. Die Rolle von FZD4 in diesem Signalweg macht es zu einem Schlüsselakteur in Prozessen wie der Bestimmung des Zellschicksals und der Geweberegeneration....


FZD4

FLG (Filaggrin): FLG kodiert ein Protein, das für die Funktion der Hautbarriere entscheidend ist. Mutationen in FLG werden stark mit Hauterkrankungen wie atopischer Dermatitis (Ekzem) in Verbindung gebracht und können das Risiko für andere allergische Erkrankungen erhöhen....


SIGLEC1 (Sialinsäure-bindendes Ig-ähnliches Lektin 1): SIGLEC1, auch bekannt als Sialoadhesin oder CD169, ist ein Mitglied der I-Typ-Lektine, das Sialinsäurereste auf Zelloberflächen erkennt. Es wird vor allem auf Makrophagen exprimiert und spielt eine Rolle bei Zell-Zell-Interaktionen, bei der Vermittlung der Bindung an sialylierte Krankheitserreger und bei der Modulation von Immunreaktionen. SIGLEC1 wird mit der Regulierung der Immunüberwachung und der Pathogenese von Infektionskrankheiten und bestimmten Krebsarten in Verbindung gebracht....


SIGLEC

SOX5 (SRY-verwandtes HMG-Box-Gen 5): SOX5 ist ein Mitglied der SOX-Familie (SRY-Related HMG-Box) von Transkriptionsfaktoren, die dafür bekannt sind, dass sie eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Embryonalentwicklung und der Bestimmung des Zellschicksals spielen. Er ist an einer Vielzahl biologischer Prozesse beteiligt, darunter die Regulierung der Chondrogenese, die Entwicklung des Nervensystems und die Differenzierung verschiedener Zelltypen. SOX5 bindet an die DNA und beeinflusst die Transkription von Genen, die für Zellwachstum, Entwicklung und Differenzierung entscheidend sind. Mutationen oder Dysregulationen von SOX5 werden mit verschiedenen pathologischen Zuständen in Verbindung gebracht, wie z. B. Entwicklungsstörungen und...


SOX5

FLNB (Filamin B): FLNB kodiert ein Protein, das für die Vernetzung von Aktinfilamenten im Zytoskelett entscheidend ist. Mutationen in FLNB verursachen eine Reihe von Skeletterkrankungen, die als Filaminopathien bekannt sind und zu denen Erkrankungen wie das spondylocarpotarsale Synostosesyndrom und das Larsen-Syndrom gehören. Diese Erkrankungen sind durch Fehlbildungen des Skeletts und Gelenkverrenkungen gekennzeichnet....


FLNB

FZD8 (Frizzled Class Receptor 8): FZD8 kodiert einen Rezeptor für Wnt-Signalproteine, der eine zentrale Rolle in der Embryonalentwicklung und den Zellsignalwegen spielt. Dieses Gen ist für verschiedene Prozesse wie Zelldifferenzierung, -proliferation und -polarität wichtig. Abnormalitäten in der FZD8-Signalübertragung werden mit Entwicklungsdefekten und verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht....


FZD8

SIK2 (Salz-induzierbare Kinase 2): SIK2 gehört zur AMPK-Kinasenfamilie und ist an der Energiehomöostase beteiligt. Es spielt eine Rolle bei der Regulierung des Lipid- und Glukosestoffwechsels und wurde mit Fettleibigkeit, Diabetes und Krebsmetabolismus in Verbindung gebracht....


SIK2

SOX6 (SRY-Box-Transkriptionsfaktor 6): SOX6 spielt eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung und Differenzierung verschiedener Gewebe, darunter Knorpel, Muskeln und das zentrale Nervensystem. Es ist für die Differenzierung von Knorpelzellen und die Entwicklung des Skeletts unerlässlich, und sein Expressionsniveau ist auch für die Regulierung der neuronalen Entwicklung und Differenzierung entscheidend. Eine Dysregulation von SOX6 wurde mit verschiedenen Erkrankungen in Verbindung gebracht, darunter Fehlbildungen des Skeletts und mögliche Auswirkungen auf die kognitiven Funktionen, was seine vielfältigen Rollen in Entwicklungsprozessen widerspiegelt....


SOX6

SIM1 (Single-Minded Homolog 1): SIM1 ist ein Transkriptionsfaktor, der eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung bestimmter Hirnregionen, einschließlich des Hypothalamus, spielt. Er ist an der Regulierung des Appetits und der Energiehomöostase beteiligt. Mutationen in SIM1 wurden mit Fettleibigkeit und anderen Stoffwechselstörungen in Verbindung gebracht....


SIM1

G2E3 (G2/M-Phase spezifische E3-Ubiquitin-Protein-Ligase): G2E3 ist eine E3-Ubiquitin-Ligase, die eine Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus spielt, insbesondere beim Übergang in die G2/M-Phase. Sie ist an der Ubiquitinierung und dem Abbau von Zellzyklusregulatoren beteiligt, und ihre Dysregulation kann zu Anomalien im Zellzyklus führen und zur Tumorentstehung beitragen....


G2E3

SIPA1L3 (Signal-Induced Proliferation-Associated 1 Like 3): SIPA1L3 ist ein Gen, das eine Rolle bei der Signaltransduktion und der zellulären Proliferation spielt. Besonders wichtig ist es im Nervensystem, wo es zur synaptischen Regulation und zur neuronalen Signalübertragung beiträgt. Anomalien in SIPA1L3 haben potenzielle Auswirkungen auf neurologische Störungen und beeinträchtigen möglicherweise kognitive Funktionen und die Neuroentwicklung....


SIPA1L3

SIRT1 (Sirtuin 1): SIRT1 ist ein Mitglied der Sirtuin-Familie von Proteinen, die für ihre Rolle bei der Regulierung zellulärer Prozesse durch Deacetylierung von Proteinen bekannt sind. SIRT1 hat vor allem wegen seiner Beteiligung an Langlebigkeit und Alterung Aufmerksamkeit erregt. Es spielt eine zentrale Rolle bei der Genregulierung, der DNA-Reparatur und der zellulären Stressreaktion, was es zu einem zentralen Akteur bei der Suche nach dem Verständnis des Alterns und altersbedingter Krankheiten macht....


SIRT1

FLT3 (Fms-ähnliche Tyrosinkinase 3): FLT3 ist eine Rezeptor-Tyrosinkinase, die an der Proliferation und Differenzierung von hämatopoetischen Stammzellen zu reifen Blutzellen beteiligt ist. Mutationen in FLT3, insbesondere aktivierende Mutationen, werden häufig bei akuter myeloischer Leukämie (AML) gefunden und sind mit einer schlechten Prognose verbunden. Die gezielte Behandlung von FLT3 durch Inhibitoren ist eine therapeutische Strategie zur Behandlung von AML und anderen hämatologischen Malignomen mit FLT3-Mutationen....


FLT3

SOX9 (SRY-Box-Transkriptionsfaktor 9): SOX9 ist ein Transkriptionsfaktor, der eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung spielt, insbesondere bei der Bildung verschiedener Gewebe, darunter Knorpel, Knochen und die männlichen Keimdrüsen. Mutationen in SOX9 können zu Anomalien in der Entwicklung des Skeletts und der Fortpflanzung führen....


SOX9

SP9 (Sp9-Transkriptionsfaktor): SP9 ist ein Transkriptionsfaktor, der an der Gehirnentwicklung beteiligt ist. Er ist entscheidend für die Regulierung von Genen in neuralen Vorläuferzellen und wurde im Zusammenhang mit neurologischen Entwicklungsprozessen und Störungen untersucht....


SIVA1 (SIVA1 Apoptose-induzierender Faktor): SIVA1 betritt die Bühne als Dirigent des zellulären Schicksals und spielt eine Rolle in der komplizierten Symphonie des programmierten Zelltods, der so genannten Apoptose. Sein Einfluss erstreckt sich auf die Regulierung der Überlebens- und Todeswege von Zellen und hält das Gleichgewicht zwischen Leben und Tod in unseren Zellen. Die Forscher erforschen die komplexe Rolle von SIVA1 bei der Apoptose und versuchen, seinen Beitrag zum Zellschicksal und zu Krankheiten zu verstehen....


SIVA1

SPATA2 (Spermatogenese assoziiert 2): SPATA2 ist durch seine Rolle im TNF-Rezeptor-Signalweg an der Regulierung von Zelltod und Entzündungen beteiligt. Es erleichtert die Rekrutierung von Schlüsselenzymen zu Signalkomplexen, die für die Aktivierung von Zelltod und Entzündungsreaktionen entscheidend sind. Die Forschung zu SPATA2 konzentriert sich auf das Verständnis seiner Rolle bei der Spermatogenese, dem Zelltod und der Entzündung, was Auswirkungen auf Krankheiten hat, bei denen diese Prozesse gestört sind....


SPATA2

SLC10A2 (Solute Carrier Family 10 Member 2): SLC10A2 kodiert ein Solute-Carrier-Protein, das eine zentrale Rolle beim Transport von Gallensäuren im Darm spielt. Gallensäuren sind für die Verdauung und Aufnahme von Nahrungsfetten unerlässlich. Die Funktion von SLC10A2 ist entscheidend für die Aufrechterhaltung der Gallensäurehomöostase, die Gewährleistung einer effizienten Fettaufnahme und die Regulierung des Cholesterinstoffwechsels. Störungen in SLC10A2 können zu Störungen im Zusammenhang mit Gallensäuren führen und den gesamten Fettstoffwechsel beeinträchtigen....


SLC10A2

FMO2 (Flavin-haltige Monooxygenase 2): FMO2 ist ein Enzym, das am Stoffwechsel von Xenobiotika, Medikamenten und anderen Fremdstoffen beteiligt ist und Flavin-Adenin-Dinukleotid (FAD) als Cofaktor verwendet. Es spielt eine Rolle bei der Entgiftung von stickstoffhaltigen Verbindungen und wird hauptsächlich in der Lunge exprimiert. Genetische Varianten von FMO2 können seine enzymatische Aktivität beeinträchtigen und die individuelle Reaktion auf bestimmte Medikamente und Umweltgifte beeinflussen....


FMO2

SPATA2L (Spermatogenese-assoziiertes Protein 2-like): SPATA2L ist ein Protein, das Sequenzähnlichkeiten mit SPATA2 aufweist, einem bekannten Regulator von Zelltod- und Entzündungsprozessen. Während die spezifische Funktion von SPATA2L noch nicht geklärt ist, deuten Studien darauf hin, dass es möglicherweise an zellulären Prozessen wie Apoptose, Autophagie und der Regulierung von Immunreaktionen beteiligt ist. SPATA2L könnte ähnlich wie sein Homolog SPATA2 eine Rolle bei der Modulation von Signalwegen spielen, die an Entscheidungen über das Überleben und den Tod von Zellen beteiligt sind. Diese Wege sind entscheidend für die Aufrechterhaltung der Gewebehomöostase und die Reaktion auf zelluläre Stressfaktoren wie DNA-Schäden oder Infektionen. Eine Dysregulation der SPATA2L-Expression oder -Funktion könnte sich möglicherweise auf diese Prozesse auswirken und zu...


SPATA2L

SLC12A1 (Solute Carrier Family 12 Member 1): SLC12A1, ein Mitglied der Transporterfamilie der Solute Carrier (SLC), übernimmt die Rolle eines Transporterproteins, das für den Ionentransport, insbesondere die Rückresorption von Natrium- und Chloridionen in der Niere, verantwortlich ist. Seine Funktion ist von zentraler Bedeutung für die Aufrechterhaltung des Elektrolytgleichgewichts und die Regulierung des Blutdrucks. In den komplizierten Filtrationsprozessen des Nierensystems spielt SLC12A1 eine Hauptrolle, indem es die präzise Rückresorption von Ionen zur Aufrechterhaltung der körperlichen Homöostase sicherstellt....


SLC12A1

SLC16A1 (Solute Carrier Family 16 Member 1): SLC16A1, auch bekannt als MCT1, ist ein Transporterprotein, das den schnellen Transport von Laktat und anderen Monocarboxylaten durch Zellmembranen erleichtert. Es spielt eine Schlüsselrolle im Laktat-Stoffwechsel, der für verschiedene physiologische und pathologische Prozesse wichtig ist, unter anderem in der Sportphysiologie und im Krebsstoffwechsel....


SLC16A1

SPATA32 (Spermatogenese-assoziiertes 32): SPATA32 wird hauptsächlich in den Hoden exprimiert und spielt vermutlich eine Rolle bei der Spermatogenese. Seine genaue Funktion in der männlichen reproduktiven Gesundheit und Fruchtbarkeit ist nicht vollständig geklärt, aber es wird als bedeutsam für das Studium der Reproduktionsbiologie und möglicherweise für die fruchtbarkeitsbezogene Forschung und Behandlung angesehen....


SPATA32

FMO4 (Flavin-haltige Monooxygenase 4): FMO4 gehört zur Familie der flavinhaltigen Monooxygenasen, Enzyme, die eine entscheidende Rolle bei der Entgiftung von Xenobiotika, Medikamenten und endogenen Verbindungen spielen, indem sie die Oxidation von weichen Nukleophilen katalysieren. FMO4 wird vor allem in der Leber exprimiert und besitzt eine Substratspezifität, die den Stoffwechsel und die Ausscheidung verschiedener Substanzen beeinflussen kann, was sich möglicherweise auf die Reaktion auf Medikamente und die Toxizität auswirkt. Die Forschung zu FMO4 konzentriert sich auf seine Rolle in Stoffwechselwegen und seine Auswirkungen auf Pharmakologie und Toxikologie....


FMO4

SPATA5 (Spermatogenese-assoziiertes 5): SPATA5 ist ein Gen, das mit der Spermatogenese, dem Prozess der Spermienentwicklung, verbunden ist. Es ist entscheidend für die männliche Fruchtbarkeit, da es eine Rolle bei der Spermienbildung spielt. Mutationen in SPATA5 können zu Fruchtbarkeitsproblemen führen und werden mit männlicher Unfruchtbarkeit in Verbindung gebracht....


SPATA5

SLC16A9 (Solute Carrier Family 16 Member 9): SLC16A9 ist ein Mitglied der Solute-Carrier-Familie und ist am Transport kleiner Moleküle durch Zellmembranen beteiligt. Sein spezifisches Substrat und seine Funktionen sind noch nicht geklärt....


SLC16A9

FN3KRP (Fructosamin-3-Kinase-verwandtes Protein): FN3KRP wird mit dem Fructosamin-Stoffwechsel in Verbindung gebracht und spielt möglicherweise eine Rolle bei der Regulierung des Glukosespiegels. Es ist mit dem Enzym Fructosamin-3-Kinase verwandt und könnte Auswirkungen auf Glykationsprozesse haben, die an der Bildung von fortgeschrittenen Glykationsendprodukten (AGEs) und deren Auswirkungen auf Diabetes und altersbedingte Krankheiten beteiligt sind....


FN3KRP

SPATA6 (Spermatogenese assoziiert 6): SPATA6 ist wichtig für die Spermatogenese, den Prozess der Entwicklung von Samenzellen. Es ist an der Bildung und Funktion von Spermien beteiligt. Mutationen in SPATA6 können zu männlicher Unfruchtbarkeit führen und machen es zu einem wichtigen Gen bei der Untersuchung der reproduktiven Gesundheit....


SPATA6

SLC17A1 (Solute Carrier Family 17 Member 1): SLC17A1 kodiert für einen vesikulären Glutamattransporter, der für die Verpackung und Freisetzung von Glutamat, einem Neurotransmitter, in synaptischen Vesikeln verantwortlich ist. Er spielt eine entscheidende Rolle bei der neuronalen Kommunikation und der synaptischen Übertragung....


SLC17A1

SLC1A1

SLC20A2 (Solute Carrier Family 20 Member 2): SLC20A2 ist ein Phosphat-Transporter, der an der Phosphat-Homöostase beteiligt ist. Mutationen in diesem Gen können zu primärer familiärer Hirnverkalkung führen, einer Erkrankung, die durch abnorme Kalzium-Phosphat-Ablagerungen im Gehirn gekennzeichnet ist....


SLC20A2

SPATA7 (Spermatogenese assoziiert 7): SPATA7 ist wichtig für die Entwicklung der Augen und des Fortpflanzungssystems. Mutationen in SPATA7 werden mit der Leberschen kongenitalen Amaurose und Retinitis pigmentosa in Verbindung gebracht, beides degenerative Erkrankungen der Netzhaut, die zum Verlust des Sehvermögens führen....


SPATA7

SLC22A23 (Solute Carrier Family 22 Member 23): SLC22A23 gehört zu einer Familie von Transportern, die den Transport von organischen Ionen und kleinen Molekülen durch Zellmembranen erleichtern. Die spezifischen Substrate und physiologischen Funktionen von SLC22A23 sind zwar noch nicht genau bekannt, es wird jedoch vermutet, dass es beim Transport organischer Verbindungen in verschiedenen Geweben eine Rolle spielt und möglicherweise die Medikamentendisposition und Stoffwechselprozesse beeinflusst....


SLC22A23

SPATS2L (Spermatogenesis Associated Serine Rich 2-Like): SPATS2L ist ein Gen, das mit der Spermatogenese, dem Prozess der Spermienentwicklung, verbunden ist. Es könnte eine Rolle bei der männlichen Fruchtbarkeit spielen, aber es bedarf weiterer Forschung, um seine Funktion und Auswirkungen vollständig zu verstehen....


SPATS2L

SLC23A1 (Solute Carrier Family 23 Member 1): SLC23A1 ist wichtig für den Transport von Ascorbinsäure (Vitamin C) in die Zellen. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Aufrechterhaltung eines optimalen Vitamin-C-Spiegels, der für die Immunfunktion, die Kollagensynthese und den antioxidativen Schutz entscheidend ist. Genetische Variationen in SLC23A1 können den individuellen Vitamin-C-Bedarf und die Anfälligkeit für Erkrankungen im Zusammenhang mit Vitamin-C-Mangel beeinflussen....


SLC23A1

G6PC2 (Glucose-6-Phosphatase Katalytische Untereinheit 2): G6PC2 ist am Glukosestoffwechsel beteiligt und katalysiert die Hydrolyse von Glukose-6-phosphat zu Glukose. Es spielt eine zentrale Rolle bei der Glukosehomöostase, indem es den Blutzuckerspiegel reguliert, und ist damit ein wichtiger Faktor für die allgemeine metabolische Gesundheit....


G6PC2

SLC24A2 (Solute Carrier Family 24 Member 2): SLC24A2 kodiert für einen kaliumabhängigen Natrium-Calcium-Austauscher, der für die Calcium-Homöostase in Zellen wichtig ist. Er wird besonders in der Netzhaut und im Gehirn exprimiert, was auf eine Rolle bei der neuronalen Funktion und dem Sehvermögen schließen lässt. Mutationen oder Funktionsstörungen in SLC24A2 können Auswirkungen auf neurologische und visuelle Störungen haben....


SLC24A2

GABPB1: GABPB1, oder GA Binding Protein Transcription Factor Beta Subunit 1, ist ein Gen, das an der Regulierung der zellulären Transkription beteiligt ist. Es kodiert eine Untereinheit eines Transkriptionsfaktors, der Gene reguliert, die am Zellwachstum und -stoffwechsel beteiligt sind. Veränderungen in GABPB1 wurden mit verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht, was seine Rolle bei der Zellproliferation und dem Überleben hervorhebt....


GABPB1

SLC24A4 (Solute Carrier Family 24 Member 4): SLC24A4 ist am Kalzium- und Natriumionentransport beteiligt, insbesondere an der Bildung des Zahnschmelzes und der Regulierung der Melanogenese. Mutationen in SLC24A4 werden mit Amelogenesis imperfecta in Verbindung gebracht, einer Erkrankung, die den Zahnschmelz betrifft, und könnten Auswirkungen auf Pigmentierungsstörungen haben....


SPATA2

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