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SLC20A2

SLC20A2 (Solute Carrier Family 20 Member 2): SLC20A2 ist ein Phosphattransporter, der eine Schlüsselrolle bei der Aufrechterhaltung der Phosphathomöostase spielt. Mutationen in diesem Gen sind mit der primären familiären Gehirnverkalkung verbunden, einer Erkrankung, die durch abnormale Kalzium-Phosphat-Ablagerungen im Gehirn gekennzeichnet ist.

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