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20 Gene
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DNA Carrier Test / Family Planning

249.99 EUR  
Testtype:
Verzamelmethoden:

Der DNA-Trägerstatus-/Familienplanungstest prüft, ob Sie Träger von 20 vererbbaren Erkrankungen sind. Er ist besonders sinnvoll, wenn Sie eine Schwangerschaft planen oder genetische Risiken kennen möchten.

Die Probe wird einfach per Speicheltest zu Hause entnommen und ans Labor geschickt (Rückversand inklusive). Innerhalb von 6–8 Wochen erhalten Sie Ihre Ergebnisse digital.

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Erfahren Sie, ob Sie Träger vererbter genetischer Erkrankungen sind
Der DNA-Trägerstatus-/Familienplanungstest ist ein fortschrittliches genetisches Screening, das feststellt, ob Sie Träger von erblichen Erkrankungen sind, die an Ihre zukünftigen Kinder weitergegeben werden können – auch wenn Sie selbst keine Symptome zeigen.


Für wen ist der Test geeignet?

  • Paare, die Kinder planen

  • Personen, die ihre genetische Vorgeschichte verstehen möchten

  • Menschen mit familiärer Vorgeschichte genetischer Erkrankungen

  • Paare bei IVF- oder Fruchtbarkeitsbehandlungen

Der Test ist für alle Geschlechter geeignet und kann einzeln oder gemeinsam durchgeführt werden, um eine umfassendere Risikoabschätzung zu ermöglichen.


Was misst der Test?
Der Test analysiert 20 spezifische genetische Erkrankungen, die autosomal-rezessiv oder X-chromosomal vererbt werden.

Autosomal-rezessive Erkrankungen:

  • Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (SERPINA1)

  • Biotinidase-Mangel (BTD)

  • Mukoviszidose (CFTR)

  • Familiäres Mittelmeerfieber (MEFV)

  • GJB2-assoziierter nicht-syndromaler Hörverlust

  • Mukolipidosen Typ IV (MCOLN1)

  • Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen Typ 2, 6 und 8 (CLN2, CLN6, CLN8)

  • Niemann-Pick-Krankheit Typ A-B (SMPD1)

  • Phenylketonurie (PAH)

  • Tay-Sachs-Krankheit (HEXA)

  • Zellweger-Spektrum-Störung (PEX1)

X-chromosomal vererbte Erkrankungen:

  • Adrenoleukodystrophie (ABCD1)

  • Duchenne/Becker Muskeldystrophie (DMD)

  • Fabry-Krankheit (GLA)

  • GJB1-assoziierte X-linked Charcot-Marie-Tooth-Krankheit

  • Hämophilie A (F8)

  • Hämophilie B (F9)

  • Ornithin-Transcarbamylase-Mangel (OTC)


Wie funktioniert der Test?

  • Test bestellen: Der Test-Kit wird direkt zu dir nach Hause geliefert.

  • Probe entnehmen: Du sammelst einfach eine Speichelprobe mit beiliegender Anleitung.

  • Probe zurücksenden: Nutze  den vorfrankierten Rückumschlag, um die Probe an unser Labor zu schicken.

  • Ergebnisse erhalten: Innerhalb von 6–8 Wochen bekommst du einen detaillierten digitalen Bericht mit individuellen Empfehlungen.


Datenschutz & Probenvernichtung
Deine DNA und Probe wird nach der Analyse vernichtet. Die Probe ist nur mit deiner einzigartigen Test-ID verknüpft, sodass deine Anonymität vollständig gewahrt bleibt. Das Labor hat keinen Zugriff auf deine persönlichen Daten, und deine Ergebnisse werden nicht an Dritte weitergegeben. Du kannst deine Testergebnisse auch nach Erhalt löschen lassen.

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