DNA Cardiovascular Health Test

Über diesen Test – DNA Cardiovascular Health Test

Vorteile des Tests

• Über 250 Gene analysiert: Untersucht genetische Faktoren in verschiedenen Bereichen der Herz-Kreislauf-Gesundheit.

• Breites kardiovaskuläres Profil: Umfasst unter anderem Herzfrequenz, HRV, Regeneration, Salzempfindlichkeit, ApoB, Homocystein, TMAO und LDL-Partikelgröße.

• Personalisierte Empfehlungen: Erhalten Sie auf Grundlage Ihres genetischen Profils individuelle Hinweise zu Ernährung und Lebensstil.

• Einfache Speichelprobe zu Hause: Die Probe lässt sich bequem selbst entnehmen und wird anschließend zur Laboranalyse eingesendet.

• Langfristig relevante Informationen: Ihre genetischen Varianten verändern sich nicht und können daher dauerhaft Einblick in Ihre individuellen Voraussetzungen geben.

Was wird untersucht?

Der DNA Cardiovascular Health Test analysiert über 250 Gene und genetische Varianten, die mit verschiedenen Bereichen der Herz-Kreislauf-Gesundheit in Verbindung stehen. Dazu gehören unter anderem:

• Herzfrequenz und Herzrhythmus – genetische Varianten unter anderem in SCN10A, MYH6 und DSP

• Herzfrequenzvariabilität (HRV) – genetische Faktoren im Zusammenhang mit der Regulation der Herzfrequenz und Regeneration

• Erholung der Herzfrequenz – genetische Voraussetzungen, die beeinflussen können, wie sich die Herzfrequenz nach körperlicher Belastung normalisiert

• Salzempfindlichkeit – unter anderem Varianten in ACE und SCNN1A

• ApoB und Fettstoffwechsel – genetische Faktoren rund um den Transport und Stoffwechsel von Blutfetten, unter anderem APOB und APOE

• TMAO-Stoffwechsel – genetische Faktoren im Zusammenhang mit der Verarbeitung von TMAO

• Homocystein-Stoffwechsel – genetische Varianten, die den Homocystein-Stoffwechsel beeinflussen können

• LDL-Partikelgröße – genetische Faktoren, die mit Größe und Eigenschaften von LDL-Partikeln zusammenhängen

Die Ergebnisse zeigen Ihre genetischen Voraussetzungen in diesen Bereichen – nicht Ihre aktuellen Blutwerte.

Über Herz-Kreislauf-Genetik

Genetische Unterschiede können beeinflussen, wie der Körper Blutfette verarbeitet, auf Salz reagiert, Homocystein verstoffwechselt oder sich nach körperlicher Belastung erholt. Gleichzeitig spielen Ernährung, Bewegung, Schlaf und andere Lebensstilfaktoren eine wichtige Rolle für die tatsächliche Herz-Kreislauf-Gesundheit.

Die DNA-Analyse kann daher eine zusätzliche Perspektive bieten: Sie zeigt nicht den aktuellen Zustand Ihres Herz-Kreislauf-Systems, sondern genetische Faktoren, die Ihre individuellen Voraussetzungen mitbestimmen.

So funktioniert der Test

1. Test bestellen
Bestellen Sie den DNA Cardiovascular Health Test online.

2. Speichelprobe entnehmen
Entnehmen Sie zu Hause mit dem beiliegenden Testkit eine Speichelprobe.

3. Probe zurücksenden
Senden Sie Ihre Probe mit den beiliegenden Materialien an das Labor.

4. DNA-Bericht erhalten
Nach Abschluss der Analyse erhalten Sie Ihren digitalen DNA-Bericht mit Ihren genetischen Ergebnissen und personalisierten Empfehlungen. Die Bearbeitungszeit beträgt in der Regel 3–5 Wochen.

Für wen ist der Test geeignet?

Der Test eignet sich für Personen, die mehr über ihre genetischen Voraussetzungen für die Herz-Kreislauf-Gesundheit erfahren möchten. Er kann besonders interessant sein, wenn Sie verstehen möchten, wie Ihre Gene Bereiche wie Cholesterinstoffwechsel, Salzempfindlichkeit, Herzfrequenz oder Regeneration beeinflussen können und Ernährung und Lebensstil individueller ausrichten möchten.

Entnahme der Speichelprobe

Für den Test wird eine Speichelprobe benötigt, die einfach zu Hause entnommen werden kann. Die Probe wird in das dafür vorgesehene Entnahmeröhrchen mit Stabilisierungslösung gegeben und anschließend zur DNA-Analyse an das Labor geschickt.

Datensicherheit

Ihre Probe wird ausschließlich über eine eindeutige Test-ID verarbeitet. Personenbezogene Daten und genetische Informationen werden vertraulich behandelt und geschützt gespeichert. DNA und Probenmaterial werden nach Abschluss der Analyse vernichtet. Eine Löschung Ihrer gespeicherten Daten kann jederzeit angefordert werden.

Über Ihren Ergebnisbericht

Nach Abschluss der Analyse erhalten Sie einen digitalen DNA-Bericht mit Ihren genetischen Ergebnissen, verständlichen Erklärungen und personalisierten Empfehlungen.

Der Bericht hilft Ihnen dabei, die Bedeutung der untersuchten genetischen Varianten einzuordnen und zu verstehen, wie diese mit verschiedenen Bereichen Ihrer Herz-Kreislauf-Gesundheit zusammenhängen.

Bitte beachten Sie: Der Ergebnisbericht ist derzeit nur auf Englisch verfügbar.

Analyse im ISO-zertifizierten Labor

Ihre Probe wird in einem ISO-zertifizierten Labor mithilfe des Illumina GSA Microarrays analysiert. Dabei werden mittels SNP-Genotypisierung zahlreiche genetische Varianten untersucht, die anschließend zur Erstellung Ihres persönlichen DNA-Profils ausgewertet werden.

Enthaltene Biomarker – DNA Cardiovascular Health Test

• FRMD4B: Heart Rate — FRMD4B (FERM-Domäne enthaltend 4B) ist ein Protein, das die Zellmembran mit dem Zytoskelett verbindet und wichtige zelluläre Prozesse wie Signaltransduktion, Zellform und Migration unterstützt. Es hilft bei der Regulierung der Zellpolarität, der Membranorganisation und der Entwicklung neuronaler Netzwerke. Eine Fehlregulation von FRMD4B kann zu neurologischen Erkrankungen beitragen.
• CALCRL: Heart Rate — CALCRL (Calcitonin-Rezeptor-ähnlich): CALCRL ist ein Rezeptor, der einen wichtigen Bestandteil des Calcitonin Gen-verwandten Peptid (CGRP)-Rezeptorkomplexes bildet. Er spielt eine bedeutende Rolle in der Herz-Kreislauf-Funktion, indem er die Vasodilatation reguliert und zur Aufrechterhaltung des Blutdruckgleichgewichts beiträgt.
• MAP3K10: Heart Rate — MAP3K10 (Mitogen-aktivierte Proteinkinase-Kinase-Kinase 10): MAP3K10 ist ein Mitglied der MAP3K-Familie, auch bekannt als MLK2 (Mixed Lineage Kinase 2). Diese Kinase spielt eine Schlüsselrolle in zellulären Signalwegen, die die Zellproliferation, Differenzierung und Apoptose regulieren. MAP3K10 wirkt als ein upstream-Aktivator der MAP-Kinase (MAPK)-Kaskade und übersetzt extrazelluläre Signale in z
• SLC35F1: Heart Rate — SLC35F1 (Solute Carrier Family 35 Member F1) ist ein Gen, das für ein Protein kodiert, das am Transport von Nukleotidzuckern über Zellmembranen beteiligt ist. Diese Zucker sind essenziell für die Glykosylierung – einen entscheidenden Prozess, der Proteine modifiziert und dabei deren Faltung, Stabilität und Funktion beeinflusst. Durch die Unterstützung einer korrekten Glykosylierung spielt SLC35F1
• TRAPPC14: Heart Rate — TRAPPC14 (Trafficking Protein Particle Complex 14): TRAPPC14 ist ein Bestandteil des TRAPP-Komplexes, der eine entscheidende Rolle im vesikulären Transport innerhalb der Zellen spielt. Dieses Protein hilft bei der Regulierung des Verkehrs zwischen membranösen Organellen wie dem endoplasmatischen Retikulum, dem Golgi-Apparat und Endosomen. TRAPPC14 ist Teil der zellulären Maschinerie, die die präzi
• MICAL2: Heart Rate — MICAL2 (Molecule Interacting with CasL 2): MICAL2 ist ein Enzym aus der MICAL-Familie, das für die Regulierung der Zytoskelettdynamik durch die Oxidation von Actin bekannt ist. MICAL2 spielt eine entscheidende Rolle bei der Steuerung des Abbaus von Actinfilamenten, was Form, Migration und den intrazellulären Transport der Zelle beeinflusst. Seine Aktivität ist wesentlich für Prozesse wie das Auswa
• MFF: Heart Rate — MFF (Mitochondrial Fission Factor): MFF ist ein Protein, das eine zentrale Rolle in der mitochondrialen Dynamik spielt, insbesondere im Prozess der mitochondrialen Spaltung. Durch die Rekrutierung des dynamin-ähnlichen Proteins 1 (Drp1) an die äussere Mitochondrienmembran erleichtert MFF die Teilung der Mitochondrien, welche für die korrekte Verteilung, Qualitätskontrolle und den Energiestoffwechs
• MYH6: Heart Rate — MYH6 (Myosin Heavy Chain 6): MYH6 ist ein Gen, das die Alpha-Schwerketten-Untereinheit des kardialen Myosins kodiert, ein Motorprotein im Herzmuskel. Dieses Protein ist für die Kontraktion des Herzmuskels unerlässlich und ermöglicht es dem Herzen, Blut effektiv im ganzen Körper zu pumpen. Die Alpha-Schwerkette spielt eine Schlüsselrolle bei der Vorhofkontraktion und unterstützt die initiale Füllun
• RASSF3: Heart Rate — RASSF3 (Ras Association Domain Family Member 3): RASSF3 ist ein Gen, das ein Tumorsuppressorprotein codiert, das an der Regulation des Zellzyklus, der Apoptose und der zellulären Seneszenz beteiligt ist. Es wirkt als Vermittler in Signalwegen, die mit Ras-Proteinen verbunden sind, welche für Zellwachstum, Differenzierung und Überleben essenziell sind. RASSF3 interagiert auch mit Mikrotubuli und an
• FHOD3: Heart Rate — FHOD3 (Formin Homology 2 Domain Containing 3): FHOD3 ist ein Protein aus der Forminfamilie, das eine Schlüsselrolle bei der Organisation und Regulierung des Aktin-Zytoskeletts spielt. Es ist besonders wichtig im Herzmuskel und anderen Geweben, wo es den Aufbau von Aktinfilamenten unterstützt, die Zellform, Adhäsion und Bewegung beeinflussen. FHOD3 ist wesentlich für Prozesse wie Zellteilung, Migra
• DSP: Heart Rate — DSP (Desmoplakin) ist ein wichtiges Protein, das als strukturelle Verbindung innerhalb der Zellen fungiert und für die Integrität und Funktion der Desmosomen – spezialisierte Zell-Zell-Haftungskomplexe, die in epithelialen und kardialen Geweben vorkommen – unerlässlich ist. DSP spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der mechanischen Stärke und der Zellkohäsion, indem es Intermed
• FBXL17: Heart Rate — FBXL17 (F-Box- und Leucin-reiches Wiederholungsprotein 17): FBXL17 ist ein Mitglied der F-Box-Protein-Familie, die zentrale Bestandteile des SCF-Komplexes (SKP1-cullin-F-box) darstellen. Dieser Komplex spielt eine wichtige Rolle bei der Ubiquitinierung und dem proteasomalen Abbau von Zielproteinen. FBXL17 trägt zur Regulation zellulärer Prozesse wie Zellzyklusfortschritt, Signalübertragung und Tra
• Getreide: Heart Rate — Getreideunverträglichkeit ist eine Erkrankung, bei der die Fähigkeit des Körpers, bestimmte Getreidesorten zu verdauen, vermindert ist. Im Gegensatz zu Getreideallergien, die eine Immunreaktion auslösen und zu schweren Reaktionen führen können, betrifft die Getreideunverträglichkeit hauptsächlich das Verdauungssystem. Die Symptome treten häufig nach dem Verzehr von getreidehaltigen Lebensmitteln a
• SCN10A: Heart Rate — SCN10A (Natrium-Spannungsgesteuerter Kanal Alpha-Untereinheit 10): SCN10A ist ein Gen, das ein Mitglied der Familie der spannungsgesteuerten Natriumkanäle codiert, welche für die Initiierung und Weiterleitung von Aktionspotenzialen in Neuronen und anderen erregbaren Zellen unerlässlich sind. Dieser Kanal wird hauptsächlich in peripheren sensorischen Neuronen exprimiert und spielt eine Schlüsselrol
• MYH11: Heart Rate — MYH11 (Myosin Heavy Chain 11): MYH11 ist ein Gen, das für eine glatte Muskel-Myosin-Schwerketteneinheit kodiert, welche ein wichtiger Bestandteil der kontraktilen Maschinerie in glatten Muskelzellen ist. Dieses Protein ist essenziell für die Kontraktion und Entspannung der glatten Muskulatur und unterstützt zentrale Funktionen wie die Gefässregulation, die Bewegung des Magen-Darm-Trakts und die At
• NEO1: Heart Rate Variability — NEO1 (Neogenin 1): Neogenin 1 ist ein entscheidender Zelloberflächenrezeptor, der an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter Zelladhäsion, Migration und Axonlenkung. Er gehört zur Immunglobulin-Superfamilie und spielt eine zentrale Rolle in der Entwicklung des Nervensystems sowie bei der Regulation der Apoptose. NEO1 fungiert als Rezeptor für Netrin-1 und andere Liganden, die da
• PPIL1: Heart Rate Variability — PPIL1 (Peptidylprolyl-Isomerase Like 1): PPIL1 ist ein Mitglied der Cyclophilin-Enzymfamilie, die die cis-trans-Isomerisierung von Prolinbindungen in Proteinen katalysiert und so die Proteinfaltung und -assemblierung unterstützt. Diese Aktivität fördert wichtige zelluläre Prozesse wie Signaltransduktion, Transkriptionsregulation und Zellzyklussteuerung. PPIL1 trägt zur Aufrechterhaltung des zellul
• TMPRSS4: Heart Rate Variability — TMPRSS4 (Transmembrane Protease, Serin 4): TMPRSS4 ist ein Mitglied der Familie der transmembranen Serinproteasen, das an der Zelloberfläche lokalisiert ist und an der Aktivierung von Proteinen durch Spaltung von Peptidbindungen beteiligt ist. TMPRSS4 spielt eine wichtige Rolle in physiologischen und pathologischen Prozessen, einschließlich Zellmigration, Invasion und der Regulation des epithelial
• TGM2: Heart Rate Variability — TGM2 (Transglutaminase 2): TGM2 ist ein multifunktionelles Enzym, das die Quervernetzung von Glutamin- und Lysinresten in Proteinen katalysiert, eine wichtige posttranslationale Modifikation. Es ist an wesentlichen zellulären Prozessen wie Apoptose, Zelldifferenzierung und Gewebereparatur beteiligt, indem es die extrazelluläre Matrix stabilisiert und umgestaltet. TGM2 spielt eine Rolle in verschie
• RBFOX1: Heart Rate Variability — RBFOX1 (RNA Binding Fox-1 Homolog 1): RBFOX1 ist ein RNA-bindendes Protein, das eine Schlüsselrolle bei der Regulation des alternativen Spleissens spielt. Es beeinflusst die Vielfalt und Funktion von mRNA-Transkripten im Nervensystem und der Skelettmuskulatur. Durch die gezielte Bindung an eine Vielzahl von Prä-mRNAs moduliert RBFOX1 die Spleissmuster, um die Genexpression zu steuern, die für die
• CCDC141: Heart Rate Variability — CCDC141 (Coiled-Coil-Domäne enthaltend 141): CCDC141 ist ein Gen, das für ein Protein kodiert, das an der Bildung und Funktion von Zilien und Flagellen beteiligt ist – zelluläre Strukturen, die für Bewegung, Flüssigkeitsströmung und Signalübertragung unerlässlich sind. Durch die Unterstützung einer ordnungsgemässen Organisation der Zilien beeinflusst CCDC141 Prozesse wie Zellbeweglichkeit, sensori
• CAPS: Heart Rate Variability — CAPS (Calcium-Aktiviertes Protease-Substrat): CAPS ist ein Protein, das als Substrat für calciumaktivierte Proteasen dient und eine wichtige Rolle in zellulären Prozessen spielt, die durch intrazelluläre Calciumspiegel reguliert werden. Es ist an Zellmigration, Zellteilung und Apoptose beteiligt – grundlegende Funktionen für die Gewebeentwicklung und -reparatur. CAPS trägt zur Modulation der Zytos
• NDUFA11: Heart Rate Variability — NDUFA11 (NADH:Ubiquinon-Oxidoreduktase Untereinheit A11): NDUFA11 ist ein Gen, das eine Proteinkomponente des mitochondrialen Komplex I kodiert, dem ersten und grössten Enzymkomplex der elektronentransportkette. Es unterstützt den Zusammenbau, die Stabilität und den Elektronentransfer von NADH zu Ubiquinon in Komplex I und trägt so zur Erzeugung des Protonengradienten bei, der für die ATP-Produkti
• SYT10: Heart Rate Recovery — SYT10 (Synaptotagmin X): SYT10 ist ein Mitglied der Synaptotagmin-Familie, das an der Regulierung der Neurotransmitterfreisetzung und der intrazellulären Signalübertragung beteiligt ist. Es fungiert als Calciumsensor, der die calciumabhängige Exozytose, insbesondere in nicht-neuronalen Geweben, moduliert. SYT10 spielt eine Schlüsselrolle bei der Freisetzung von Neuropeptiden und Hormonen als Reakt
• CAV1: Heart Rate Recovery — CAV1 (Caveolin-1): CAV1 ist ein wichtiges Strukturprotein der Caveolae — kleine Einstülpungen in der Plasmamembran, die in vielen Wirbeltierzellen vorkommen. Es spielt eine bedeutende Rolle bei zellulären Prozessen wie der Signalübertragung, dem Lipidstoffwechsel und der Endozytose. Als Gerüstprotein reguliert CAV1 mehrere Signalwege, darunter die Aktivität der endothelialen Stickstoffmonoxid-Synt
• GIGYF1: Heart Rate Recovery — GIGYF1 (GRB10 Interacting GYF Protein 1): GIGYF1 ist ein Adapterprotein, das eine Schlüsselrolle in zellulären Signalwegen spielt, insbesondere in denen, die mit den Insulin- und IGF-1-Rezeptoren verbunden sind. Durch die Interaktion mit dem Protein GRB10 trägt GIGYF1 zur Regulierung von Zellwachstum, Differenzierung und Stoffwechsel bei. Es ist wichtig für die Aufrechterhaltung der Insulinsensiti
• SOX5: Heart Rate Recovery — SOX5 (SRY-ähnliches HMG-Box-Gen 5): SOX5 ist ein Mitglied der SOX-Familie von Transkriptionsfaktoren, die eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der embryonalen Entwicklung und der Bestimmung des Zellschicksals spielen. SOX5 ist an mehreren biologischen Prozessen beteiligt, darunter Chondrogenese, Entwicklung des Nervensystems und Differenzierung verschiedener Zelltypen. Es funktioniert, indem es
• INPPL1: Heart Rate Recovery — INPPL1 (Inositolpolyphosphatase-ähnlich 1): INPPL1, auch bekannt als SHIP2 (Src-Homologie-2-Domäne enthaltende Inositolphosphatase 2), ist ein Enzym, das eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Phosphoinositid-Signalwege im Körper spielt. Diese Signalwege sind entscheidend für die Kontrolle zellulärer Prozesse wie Proliferation, Überleben und Migration. INPPL1 entfernt spezifisch eine Phosphat
• GRIK2: Heart Rate Recovery — GRIK2 (Glutamat-Ionotroper Rezeptor Kainat-Typ Untereinheit 2): GRIK2 ist eine wichtige Untereinheit der Kainatrezeptoren, bei denen es sich um glutamatgesteuerte Ionenkanäle handelt, die an der exzitatorischen Neurotransmission im zentralen Nervensystem beteiligt sind. Diese Rezeptoren spielen eine bedeutende Rolle bei der synaptischen Übertragung und Plastizität, was Lernen, Gedächtnis und neuro
• TFPI2: Heart Rate Recovery — TFPI2 (Tissue Factor Pathway Inhibitor 2): TFPI2 ist ein Messwert, der die Aktivität eines wichtigen Regulators im Gerinnungssystem widerspiegelt. TFPI2 wirkt als starker Inhibitor des durch den Gewebefaktor (TF) vermittelten Blutgerinnungswegs und trägt dazu bei, das hämostatische Gleichgewicht aufrechtzuerhalten, indem es übermäßige Gerinnung verhindert und die Fibrinolyse moduliert. TFPI2, das
• CHRM2: Heart Rate Recovery — CHRM2 (Cholinerges Rezeptor Muskarinisch 2): CHRM2 ist ein Mitglied der muskarinischen cholinergen Rezeptorfamilie, die eine Schlüsselrolle bei der Vermittlung der Wirkungen von Acetylcholin im zentralen und peripheren Nervensystem spielt. Dieser G-Protein-gekoppelte Rezeptor ist an wichtigen physiologischen Prozessen wie der Modulation der Herzfrequenz, der Kontraktion glatter Muskulatur und kogn
• RNF220: Heart Rate Recovery — RNF220 (Ring Finger Protein 220): RNF220 ist ein Gen, das für ein Protein der RING-Finger-Familie kodiert, das durch eine Zinkfinger-Domäne gekennzeichnet ist und E3-Ubiquitin-Ligase-Aktivität besitzt. Dieses Protein spielt eine wichtige Rolle im Ubiquitin-Proteasom-System, das den Proteinabbau und -umsatz steuert. Durch seine Funktion als E3-Ligase hilft RNF220, die Stabilität und Aktivität spezi
• RGS6: Heart Rate Recovery — RGS6 (Regulator of G Protein Signaling 6): RGS6 ist ein Mitglied der RGS-Familie, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Signalwege von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) spielt. Es beschleunigt die GTPase-Aktivität der G-Protein-α-Untereinheiten, wodurch die GPCR-Signalisierung effektiv abgeschaltet wird und RGS6 als wichtiger Modulator der Signalübertragung fungiert. Diese Reg
• C19ORF12: Heart Rate Recovery — C19ORF12 (Chromosom 19 Offenes Leserahmen 12): C19ORF12 ist ein Gen auf Chromosom 19, das ein Protein kodiert, dessen Funktion derzeit noch unklar ist. Es wird angenommen, dass dieses Protein an der Aufrechterhaltung der mitochondrialen Integrität und des Stoffwechsels beteiligt ist. Seine Bedeutung zeigt sich durch die Verbindung mit Neurodegeneration und Eisenablagerungen im Gehirn (NBIA), insbe
• GNG11: Heart Rate Recovery — GNG11 (G-Protein-Untereinheit Gamma 11): GNG11 (G-Protein-Untereinheit Gamma 11) ist eine Gamma-Untereinheit heterotrimerer G-Proteine, die eine zentrale Rolle in intrazellulären Signalwegen spielen, welche durch G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) ausgelöst werden. GNG11 trägt zur Modulation der Signalübertragung über Zellmembranen bei und beeinflusst verschiedene physiologische Prozesse wie
• PRDM6: Heart Rate Recovery — PRDM6 (PR-Domäne enthaltend 6): PRDM6 ist ein Mitglied der PRDM-Familie von Transkriptionsregulatoren und bekannt für seine Rolle bei epigenetischen Modifikationen und der Regulation der Genexpression. Es wirkt hauptsächlich als Transkriptionsrepressor und beeinflusst die kardiovaskuläre Entwicklung sowie andere Systeme, indem es Gene moduliert, die an Zell-Differenzierung, Proliferation und Apopt
• SERINC2: Heart Rate Recovery — SERINC2 (Serine Incorporator 2): SERINC2 ist ein Protein aus der SERINC-Familie, das die Einbindung von Serin in Membranlipide erleichtert und die Biosynthese sowie Stabilität zellulärer Membranen unterstützt. Es spielt eine zentrale Rolle bei der Aufrechterhaltung der Membranfluidität, der Regulation von Signalwegen und der Unterstützung der Immunfunktion. Durch die Beeinflussung der Membranzusam
• NEGR1: Heart Rate Recovery — NEGR1 (Neuronal Growth Regulator 1): NEGR1 ist ein Zelladhäsionsmolekül, das hauptsächlich im zentralen Nervensystem exprimiert wird. Es spielt eine Schlüsselrolle beim neuronalen Wachstum, der Differenzierung und der synaptischen Plastizität und unterstützt die Bildung und Erhaltung neuronaler Netzwerke. NEGR1 erleichtert Zell-Zell-Interaktionen, die für die Kommunikation zwischen Neuronen und di
• PAX2: Heart Rate Recovery — PAX2 (Paired Box Gene 2): PAX2 ist ein wichtiger Transkriptionsfaktor aus der Familie der Paired-Box-Gene, der eine wesentliche Rolle bei der Entwicklung der Nieren und der Harnwege spielt. Er wirkt in den frühen embryonalen Stadien, um die Bildung von Geweben und Organen zu steuern, und leitet die Entwicklung des Nierensystems, des Auges, des Ohrs sowie des zentralen Nervensystems. Durch die Kont
• SLC4A4: Salt Sensitivity — SLC4A4 (Solute Carrier Family 4 Member 4) ist ein Gen, das einen Natrium-Bicarbonat-Cotransporter codiert, der an der Regulierung des Säure-Basen-Gleichgewichts im Körper beteiligt ist. Es wird hauptsächlich in den Nieren und der Bauchspeicheldrüse exprimiert und spielt eine zentrale Rolle bei der Rückresorption von Bicarbonat sowie der pH-Wert-Regulierung. Störungen der Funktion von SLC4A4 können
• ACE: Salt Sensitivity — ACE (Angiotensin-konvertierendes Enzym): ACE ist ein Schlüsselenzym im Renin-Angiotensin-System (RAS), das hilft, den Blutdruck und den Flüssigkeitshaushalt zu regulieren. Es wandelt Angiotensin I in Angiotensin II um, einen starken Vasokonstriktor, der den Gefässtonus, den Elektrolythaushalt beeinflusst und die Ausschüttung von Aldosteron stimuliert. ACE spielt auch wichtige Rollen bei der Herzfu
• SCNN1A: Salt Sensitivity — SCNN1A (Natriumkanal Epithelial 1 Untereinheit Alpha): SCNN1A ist ein Gen, das die Alpha-Untereinheit des epithelialen Natriumkanals (ENaC) codiert, welcher das Natriumgleichgewicht und die Flüssigkeitshomöostase in Geweben wie der Lunge, den Nieren und dem Darm reguliert. Diese Untereinheit ist wesentlich für den Zusammenbau, die Lokalisation und die Funktion von ENaC und ermöglicht die Natriumau
• MTHFD2: Salt Sensitivity — MTHFD2 (Methylenetetrahydrofolat-Dehydrogenase 2): MTHFD2 ist ein Enzym, das eine Schlüsselrolle im mitochondrialen Ein-Kohlenstoff-Stoffwechselweg spielt. Es ist essenziell für die Nukleotidsynthese, Methylierungsreaktionen und die Aminosäure-Homöostase. MTHFD2 wird in schnell teilenden Zellen, einschließlich Krebszellen, stark exprimiert und unterstützt die Produktion von Purinen und Thymidylat,
• TOMM40: ApoB — TOMM40 (Translocase of Outer Mitochondrial Membrane 40): TOMM40 ist ein Schlüsselprotein, das an der mitochondrialen Funktion beteiligt ist, insbesondere am Import von Proteinen in die Mitochondrien. Als Teil des TOM-Komplexes unterstützt TOMM40 den Transport von nuklear codierten Proteinen durch die äußere mitochondriale Membran, damit diese im Inneren der Mitochondrien wesentliche Aufgaben erfül
• APOE: ApoB — APOE (Apolipoprotein E): APOE ist ein Protein, das hauptsächlich in der Leber und von Astrozyten im Gehirn produziert wird und eine zentrale Rolle im Lipidstoffwechsel und -transport spielt, insbesondere im zentralen Nervensystem (ZNS). Es hilft, Lipoproteine aus dem Kreislauf zu entfernen, und verteilt Cholesterin sowie andere Lipide durch Interaktionen mit Zelloberflächenrezeptoren an die Zellen
• CLPTM1: ApoB — CLPTM1 (Cleft Lip and Palate Transmembrane Protein 1): CLPTM1 ist ein Transmembranprotein, das an wichtigen zellulären Prozessen wie Zellproliferation, Apoptose und Karzinogenese beteiligt ist. Obwohl seine genaue Funktion noch nicht vollständig definiert ist, deuten Forschungen auf eine potenzielle Rolle bei der Entstehung und dem Fortschreiten von Krebs hin. Die Expression von CLPTM1 wurde mit v
• APOC4: ApoB — APOC4 (Apolipoprotein C-IV): APOC4 ist ein Protein aus der Familie der Apolipoproteine, das eine Schlüsselrolle im Lipidstoffwechsel und -transport spielt. Es hilft dabei, triglyceridreiche Lipoproteinpartikel zu regulieren und beeinflusst, wie Lipoproteine mit ihren Rezeptoren und Lipidtransferproteinen interagieren. APOC4 ist in mehreren Plasma-Lipoproteinfraktionen vorhanden, darunter Very-Low-
• APOC1: ApoB — APOC1 (Apolipoprotein C-I) ist ein Protein aus der Familie der Apolipoproteine, das am Lipidstoffwechsel und -transport beteiligt ist. Es ist mit sehr niedrig dichten Lipoproteinen (VLDL) und hochdichten Lipoproteinen (HDL) assoziiert und hilft bei der Regulation des Abbaus triglyceridreicher Lipoproteine. Durch die Hemmung von Enzymen wie der Lipoproteinlipase und der hepatischen Lipase beeinflus
• ApoB: ApoB — Apolipoprotein B (ApoB) ist das wichtigste Strukturprotein auf atherogenen („schlechtes“ Cholesterin transportierenden) Lipoproteinen, einschließlich LDL, VLDL, IDL und Lipoprotein(a) [Lp(a)]. Jedes dieser Partikel enthält typischerweise ein ApoB-Molekül, wodurch ApoB ein praktisches Maß für die Gesamtzahl atherogener Partikel im Blutkreislauf darstellt. Erhöhte ApoB-Spiegel weisen auf eine höhere
• PVR: ApoB — PVR (Poliovirus-Rezeptor): PVR ist ein transmembranes Glykoprotein, das als Rezeptor für das Poliovirus und verwandte Enteroviren fungiert und den viralen Eintritt sowie die Infektion ermöglicht. Über seine Rolle bei der viralen Erkennung hinaus ist PVR wesentlich für die Zell-Zell-Adhäsion, die Immunregulation und die Gewebehomöostase. Es trägt zur Integrität von epithelialen und endothelialen Ba
• PHACTR4: TMAO — PHACTR4 (Phosphatase and Actin Regulator 4): PHACTR4 ist ein multifunktionelles Protein, das eine Schlüsselrolle bei der Regulierung zellulärer Signalkaskaden und der Dynamik des Zytoskeletts spielt. Es wirkt durch Wechselwirkungen mit der Proteinphosphatase 1 (PP1) und Aktinfilamenten. PHACTR4 ist an wichtigen zellulären Prozessen wie dem Zellzyklus, der Zellmigration und der neuronalen Entwicklu
• TENM3: TMAO — TENM3 (Teneurin-3): TENM3 ist ein Gen, das ein transmembranes Protein aus der Teneurin-Familie codiert, welches als multifunktionaler Regulator in der neuronalen Entwicklung und der synaptischen Vernetzung wirkt. Dieses Protein steuert die Axon-Suche, das dendritische Wachstum und die synaptische Organisation und spielt eine Schlüsselrolle bei der Bildung und Verfeinerung neuronaler Schaltkreise.
• RPA2: TMAO — RPA2 (Replication Protein A2): RPA2 ist eine Untereinheit des Replication Protein A (RPA)-Komplexes und spielt eine Schlüsselrolle bei der DNA-Replikation, -Reparatur und -Rekombination. RPA2 hilft, einzelsträngige DNA (ssDNA) während der Replikation zu stabilisieren und zu schützen, verhindert deren Abbau und unterstützt die Rekrutierung weiterer DNA-Reparaturproteine. Durch diese Funktionen gewä
• UBE2G1: TMAO — UBE2G1 (Ubiquitin-konjugierendes Enzym E2 G1): UBE2G1 ist ein Mitglied der Familie der Ubiquitin-konjugierenden Enzyme und spielt eine Schlüsselrolle im Ubiquitin-Proteasom-System – einem entscheidenden zellulären Prozess, der für den Abbau und die Erneuerung von Proteinen verantwortlich ist. UBE2G1 fungiert speziell bei der Anheftung von Ubiquitin-Molekülen an Zielproteine, wodurch diese für den
• PLN: TMAO — Phospholamban (PLN) ist ein regulatorisches Protein, das hauptsächlich in Herzmuskelzellen vorkommt. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Steuerung der Kontraktion und Entspannung des Herzmuskels, indem es die Aktivität der Kalziumpumpe des sarkoplasmatischen Retikulums (SERCA) moduliert. Im Ruhezustand hemmt PLN SERCA, um den Kalziumspiegel zu regulieren und so das Kalziumgleichgewicht in d
• RHOBTB2: TMAO — RHOBTB2 (Rho-verwandtes Protein mit BTB-Domäne 2): RHOBTB2 ist ein Gen, das ein Protein codiert, das zur Familie der kleinen GTPasen vom Typ Rho gehört. Diese sind an der Regulierung der zytoskelettalen Dynamik, der Zellmigration und dem Zellzyklus beteiligt. Die zusätzliche BTB-Domäne weist auf Funktionen in Protein-Protein-Interaktionen und regulatorischen Aktivitäten über die klassische Rho-Sig
• AK9: TMAO — AK9 (Adenylatkinase 9): Adenylat ist ein Gen, das ein Enzym aus der Familie der Adenylatkinasen codiert, welches die reversible Übertragung von Phosphatgruppen zwischen Adeninnukleotiden, hauptsächlich ATP und AMP, katalysiert. AK9 lokalisiert sich in den Mitochondrien, wo es den Energiestoffwechsel und das Nukleotidgleichgewicht unterstützt. Durch die Ermöglichung der ATP-AMP-Interkonversion hilf
• ENPP4: TMAO — ENPP4 (Ectonukleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase 4): ENPP4 ist ein Gen, das für ein Enzym aus der ENPP-Familie kodiert, welches an der purinergen Signalübertragung und dem Phosphathaushalt beteiligt ist. ENPP4 wirkt sowohl als Phosphodiesterase, die Phosphodiesterbindungen abbaut, als auch als Pyrophosphatase, die Pyrophosphatbindungen spaltet. Es wird hauptsächlich in Niere, Leber und Gehir
• IFNK: TMAO — IFNK (Interferon kappa): IFNK ist ein Zytokin aus der Familie der Interferone, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von Immunantworten spielt, insbesondere in der Haut- und Schleimhautimmunität. Es hilft, Entzündungen und antivirale Abwehrmechanismen zu modulieren, indem es mit spezifischen Rezeptoren auf Zielzellen interagiert. IFNK wird hauptsächlich in epithelialen Geweben exprimier
• COLEC12: Homocysteine — COLEC12 (Mitglied der Collectin-Unterfamilie 12): COLEC12 ist ein Protein der Collectin-Familie, das eine Schlüsselrolle in der angeborenen Immunität und der Abwehr des Wirts spielt. Es trägt zur Erkennung und Beseitigung mikrobieller Krankheitserreger bei, indem es an spezifische Kohlenhydratmuster auf deren Oberflächen bindet. COLEC12 ist besonders wichtig für die Aktivierung des Lektinweges des
• FANCA: Homocysteine — FANCA (Fanconi-Anämie-Gruppe A Protein): FANCA ist ein Gen, das für ein Protein kodiert, das entscheidend für den Fanconi-Anämie (FA)-DNA-Reparaturweg ist, welcher zur Erhaltung der genomischen Stabilität beiträgt. FANCA ist an der Aktivierung des FA-Kernkomplexes beteiligt, um DNA-Interstrangquervernetzungen (ICLs) zu erkennen und zu reparieren – toxische Schäden, die die DNA-Replikation und Tran
• MMUT: Homocysteine — MMUT (Methylmalonyl-CoA-Mutase) ist ein Gen, das für ein mitochondriales Enzym codiert, das für den Energiestoffwechsel essenziell ist. Es katalysiert die Umwandlung von Methylmalonyl-CoA zu Succinyl-CoA, ein entscheidender Schritt beim Abbau bestimmter Aminosäuren und Fettsäuren. Diese Reaktion unterstützt den Zitronensäurezyklus und die gesamte zelluläre Energieproduktion. Mutationen im MMUT füh
• NOX4: Homocysteine — NOX4 (NADPH-Oxidase 4) ist ein Enzym aus der NADPH-Oxidase-Familie, das reaktive Sauerstoffspezies (ROS) innerhalb der Zellen produziert. Im Gegensatz zu anderen Familienmitgliedern ist NOX4 unter normalen Bedingungen ständig aktiv. Es befindet sich hauptsächlich im endoplasmatischen Retikulum und in der Plasmamembran, wo es Elektronen von NADPH auf Sauerstoff überträgt und dabei Superoxid-Radikal
• AKR1A1: Homocysteine — AKR1A1 (Aldo-Keto-Reduktase-Familie 1 Mitglied A1) ist ein Gen, das ein Enzym codiert, das an der zellulären Entgiftung und dem Stoffwechsel beteiligt ist. Es hilft, Aldehyde und Ketone zu reduzieren, wodurch die Regulation von oxidativem Stress und der Abbau schädlicher Verbindungen unterstützt werden. AKR1A1 spielt zudem eine Rolle im Glukose- und Steroidstoffwechsel sowie bei der Synthese von P
• CBS: Homocysteine — CBS (Cystathionin-beta-Synthase): CBS ist ein Enzym, das für den Schwefelstoffwechsel unerlässlich ist und eine Schlüsselrolle bei der Umwandlung von Homocystein zu Cystein spielt. Dieser Prozess unterstützt die Produktion von Glutathion, einem wichtigen Antioxidans zum Schutz der Zellen vor oxidativem Stress. CBS ist auch am Transsulfurierungsweg beteiligt, der schwefelhaltige Aminosäuren und Sch
• CPS1: Homocysteine — CPS1 (Carbamoylphosphat-Synthase 1): CPS1 ist ein zentrales Enzym im Harnstoffzyklus und spielt eine entscheidende Rolle bei der Entgiftung von Ammoniak im Körper. Es katalysiert die Bildung von Carbamoylphosphat aus Ammoniak und Bicarbonat, womit der Prozess der Harnstoffsynthese in der Leber eingeleitet wird. Der Harnstoffzyklus ist essenziell für die Entfernung von überschüssigem Stickstoff, de
• ZDHHC20: Homocysteine — ZDHHC20 (Zinkfinger-DHHC-Typ-Palmitoyltransferase 20): ZDHHC20 ist ein Enzym aus der DHHC-Familie der Palmitoyltransferasen. Diese Enzyme katalysieren die Proteinalkylierung mit Palmitat, eine posttranslationale Modifikation, bei der eine Fettsäure, Palmitat, an spezifische Cysteinreste auf Zielproteinen gebunden wird. Diese Modifikation reguliert die zelluläre Lokalisation, Stabilität und Funktio
• GTPBP10: Homocysteine — GTPBP10 (GTP-bindendes Protein 10) ist ein Gen, das ein Protein kodiert, das an der zellulären Regulation durch Interaktionen mit Guanin-Nukleotiden beteiligt ist. Als Mitglied der Familie der GTP-bindenden Proteine ist GTPBP10 mit Prozessen wie der Proteinsynthese, dem Ribosomenaufbau und der Mitochondrienfunktion verbunden. Obwohl seine genauen Funktionen noch untersucht werden, könnte es zur GT
• APOH: LDL Particle Size — APOH (Apolipoprotein H): APOH ist ein multifunktionelles Plasmaprotein, auch bekannt als Beta-2-Glykoprotein I, das eine wichtige Rolle im Lipidstoffwechsel und der Hämostase spielt. Es ist ein entscheidender Faktor im Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom (APS), bei dem es hilft, die Gerinnungskaskade zu regulieren und Thrombosen zu verhindern. APOH interagiert mit Lipoproteinen, Phospholipiden und
• TRPS1: LDL Particle Size — TRPS1 (Tricho-Rhino-Phalangeal-Syndrom Typ I): TRPS1 ist ein Transkriptionsfaktor, der eine Schlüsselrolle bei der Regulierung des Wachstums und der Entwicklung von Knochen, Haaren und Bindegewebe spielt. Mutationen im TRPS1 führen zum Tricho-Rhino-Phalangeal-Syndrom, das durch kraniofaziale und skelettale Anomalien gekennzeichnet ist. Das Verständnis der Funktion von TRPS1 ist wichtig für die Dia
• TRIB1: LDL Particle Size — TRIB1 (Tribbles Pseudokinase 1): TRIB1 ist ein Gen, das für ein Pseudokinase-Protein der Tribbles-Familie kodiert. TRIB1 spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung mehrerer zellulärer Signalwege, darunter solche, die Wachstum, Stoffwechsel und Entzündungen betreffen. Es wird mit dem Lipidstoffwechsel, der kardiovaskulären Gesundheit und Krebs in Verbindung gebracht, wobei seine komplexen Funkt
• TNXB: LDL Particle Size — TNXB (Tenascin-XB) ist ein Mitglied der Tenascin-Familie von extrazellulären Matrixproteinen und spielt eine Schlüsselrolle in der Gewebeentwicklung, -organisation und -erhaltung. Es kommt hauptsächlich im Bindegewebe vor und trägt zur strukturellen Integrität sowie Elastizität der extrazellulären Matrix (ECM) bei. TNXB unterstützt die Zelladhäsion, Migration und Proliferation und beeinflusst Proz
• MLXIPL: LDL Particle Size — MLXIPL (MLX-Interacting Protein-Like): MLXIPL ist ein Gen, das für ein Protein kodiert, das am Glukosestoffwechsel und der Regulation der Genexpression beteiligt ist. Es spielt eine Rolle bei der Aufrechterhaltung der Glukose-Homöostase und des Lipidstoffwechsels. Mutationen im MLXIPL können den Kohlenhydratstoffwechsel beeinflussen und zur Entstehung entsprechender Erkrankungen beitragen.
• KLF14: LDL Particle Size — KLF14 (Krüppel-Like Faktor 14): KLF14 ist ein Transkriptionsfaktor aus der Familie der Krüppel-ähnlichen Faktoren, der die Genexpression steuert, welche mit wichtigen zellulären Prozessen verbunden ist. Er spielt eine bedeutende Rolle in der Stoffwechselregulation, insbesondere bei der Differenzierung von Adipozyten und dem Lipidstoffwechsel, was beeinflusst, wie der Körper Fette speichert und nut
• POLK: LDL Particle Size — POLK (DNA-Polymerase Kappa): POLK ist ein Gen, das für ein Mitglied der Y-Familie der DNA-Polymerasen kodiert, die an der Translesions-DNA-Synthese beteiligt sind. Dieser Prozess ermöglicht es der DNA-Replikation, beschädigte Stellen wie durch UV-Strahlung verursachte Läsionen oder sperrige chemische Addukte zu umgehen. POLK trägt zur Erhaltung der Genomstabilität bei, indem es ein Anhalten der Re
• TMEM116: LDL Particle Size — TMEM116 (Transmembranes Protein 116): TMEM116 ist ein Gen, das für ein Transmembranprotein kodiert, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist. Obwohl seine spezifische Funktion noch erforscht wird, wird angenommen, dass TMEM116 an zellulärem Transport und Signalwegen beteiligt ist, darunter Membrandynamik, Vesikeltransport und Regulierung von Ionenkanälen. Neue Forschungen deuten dar
• PKD2L1: LDL Particle Size — PKD2L1 (Polyzystische Nierenerkrankung 2-ähnlich 1): PKD2L1 ist ein transmembranes Protein der Familie der polyzystischen Nierenerkrankungen, das hauptsächlich in sensorischen Neuronen des peripheren Nervensystems und bestimmten Epithelzellen vorkommt. Es spielt eine wesentliche Rolle bei der Chemosensation und Mechanosensation, insbesondere bei der Erkennung von saurem Geschmack. Als nichtselekti
• SAMM50: LDL Particle Size — SAMM50 (Sorting and Assembly Machinery Component 50): SAMM50 ist ein Gen, das eine Schlüsselrolle in der mitochondrialen Biologie spielt. Es ist ein wesentlicher Bestandteil der mitochondrialen Import- und Assemblierungsmaschinerie für Proteine und gewährleistet die korrekte Lokalisation und Funktion von Proteinen innerhalb der Mitochondrien. Indem es diese Prozesse unterstützt, ist SAMM50 entsche
• ABCA1: LDL Particle Size — ABCA1 (ATP-bindende Kassettenunterfamilie A Mitglied 1): ABCA1 ist ein Membranprotein, das für den Transport von Cholesterin und Phospholipiden aus Zellen zu lipoproteinarmen Apolipoproteinen unerlässlich ist und dabei neu entstehende High-Density-Lipoprotein-(HDL)-Partikel bildet. Dieser Prozess des reversen Cholesterintransports hilft, das Cholesteringleichgewicht aufrechtzuerhalten und unterstü
• SOAT2: LDL Particle Size — SOAT2 (Sterol O-Acyltransferase 2): SOAT2 ist ein Enzym, das einen entscheidenden Schritt im Lipidstoffwechsel widerspiegelt, insbesondere bei der Veresterung von Cholesterin. Es spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung des zellulären Cholesterinspiegels, indem es freies Cholesterin in Cholesterinester umwandelt, die entweder in Lipidtropfen gespeichert oder über Lipoproteine transportiert w
• LPA: LDL Particle Size — LPA (Lysophosphatidsäure): LPA ist ein bioaktives Lipid, das als starkes Signalmolekül wirkt und Prozesse wie Zellwachstum, Zellbewegung und Zellüberleben beeinflusst. Es vermittelt Signale durch Bindung an spezifische G-Protein-gekoppelte LPA-Rezeptoren auf Zellmembranen und entsteht durch den Abbau von Phospholipiden. Über seine normalen physiologischen Funktionen hinaus wird LPA mit Erkrankunge
• IRS1: LDL Particle Size — IRS1 (Insulinrezeptor-Substrat 1) ist ein zentrales Signalprotein, das die Reaktion des Körpers auf Insulin und Wachstumsfaktoren vermittelt. Als Adapter verbindet IRS1 aktivierte Insulinrezeptoren mit verschiedenen nachgeschalteten Signalwegen und reguliert Prozesse wie Glukoseaufnahme, Glykogensynthese, Proteinproduktion und Zellwachstum. Eine Fehlregulation von IRS1 wird mit Insulinresistenz, T
• ADAM10: LDL Particle Size — ADAM10 (A Disintegrin and Metalloproteinase 10) ist ein Protein, das als transmembranes Protease wirkt und an der Regulation von Zelladhäsion, Migration und Signalgebung beteiligt ist. Es funktioniert, indem es die extrazellulären Teile verschiedener Zelloberflächenproteine, wie Wachstumsfaktoren und Rezeptoren, spaltet und so wichtige Signalwege wie Notch- und Cadherin-Signalisierung beeinflusst.
• SLC38A11: LDL Particle Size — SLC38A11 (Solute Carrier Family 38 Member 11): SLC38A11 ist ein Protein, das am Aminosäuretransport und an der Nährstoffwahrnehmung beteiligt ist. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der mTORC1-Signalisierung, die für die Kontrolle des Zellwachstums und des Stoffwechsels unerlässlich ist.
• NLRC5: LDL Particle Size — NLRC5 (NOD-ähnlicher Rezeptor C5): NLRC5 ist ein Mitglied der NOD-ähnlichen Rezeptorfamilie und spielt eine Schlüsselrolle im Immunsystem. Es ist an der Regulation der MHC-Klasse-I-Gene beteiligt, die für die Fähigkeit des Immunsystems, Krankheitserreger zu erkennen und zu bekämpfen, unerlässlich sind. Funktionsstörungen von NLRC5 können zu Ungleichgewichten im Immunsystem führen und wurden mit me
• PLTP: LDL Particle Size — PLTP (Phospholipid-Transfer-Protein): PLTP ist ein Protein, das eine Schlüsselrolle im Lipidstoffwechsel und -transport im Körper spielt. Es erleichtert den Transfer von Phospholipiden zwischen verschiedenen Lipoproteinpartikeln und trägt so zur Regulierung deren Zusammensetzung und Funktion bei. PLTP ist wichtig für die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts der Plasmalipoproteine, beeinflusst die
• ANGPTL4: LDL Particle Size — ANGPTL4 (Angiopoietin-Like 4): ANGPTL4 ist ein multifunktionales Protein, das eine Schlüsselrolle bei der Regulierung des Lipidstoffwechsels, der Blutgefässbildung (Angiogenese) und der Entzündungsprozesse spielt. Es beeinflusst diese Vorgänge, indem es die Aktivität der Lipoproteinlipase (LPL) hemmt, was zu erhöhten Plasmatriglyzeridspiegeln führt, und indem es die Migration von Endothelzellen so
• ALDH1A2: LDL Particle Size — ALDH1A2 (Aldehyd-Dehydrogenase 1 Familienmitglied A2): ALDH1A2 ist ein Enzym aus der Aldehyd-Dehydrogenase-Familie, das die Oxidation von Retinaldehyd zu Retinsäure katalysiert, der aktiven Form von Vitamin A. Diese Umwandlung ist entscheidend für Entwicklungsprozesse wie Embryogenese, Gewebemusterbildung und Organbildung, da sie die Genexpression und Zelldifferenzierung durch Retinsäure-Signalisi

So bereiten Sie sich vor – DNA Cardiovascular Health Test

30 Minuten vorher: Putzen Sie nicht die Zähne, trinken oder essen Sie nicht, rauchen Sie nicht und kauen Sie keinen Kaugummi.

Häufig gestellte Fragen – DNA Cardiovascular Health Test

Welche Analysemethode wird verwendet?

Die Probe wird in einem ISO-zertifizierten Labor mit dem Illumina GSA Microarray analysiert, einer genomischen Analysemethode, mit der eine große Anzahl genetischer Varianten im gesamten Genom bewertet wird.

Wie funktioniert es? / Wann erhalte ich meine Ergebnisse?

Bestellen und erhalten Sie Ihr Kit. 2. Führen Sie den Test durch. 3. Senden Sie die Probe zu Beginn der Woche ein (um Verzögerungen zu vermeiden). 4. Ergebnisse digital in 3–5 Wochen

Wie können diese Ergebnisse meine Herzgesundheit verbessern?

Dieser Test liefert eine Momentaufnahme Ihrer genetischen Veranlagungen. Ihre DNA verändert sich zwar nicht, aber diese Erkenntnisse ermöglichen Ihnen dauerhafte Anpassungen von Lebensstil und Ernährung, um erbliche Risiken zu mindern und die langfristige Herzgesundheit zu unterstützen.

Ist der Rückversand an das Labor im Preis enthalten?

Ja. Die Kosten des Tests umfassen das Entnahmekit, den Rückversand Ihrer Probe an das Labor und die Laboranalyse von 250 Genen.

Kann ich die Rohdaten meines Tests erhalten?

Nein. Wir stellen Ihre Ergebnisse in einem umfassenden Bericht mit den relevanten Werten und Interpretationen bereit. Wir stellen keine Rohdaten aus dem Labor zur Verfügung.

Kundenbewertungen – DNA Cardiovascular Health Test

4.6/5 (5)

• 5/5 — Sehr cool, das zu wissen. Hat mir gefallen, ich werde mir jetzt wahrscheinlich auch das Upgrade holen!
• 4/5 — Es hat 7 Wochen gedauert, bis die Ergebnisse da waren, aber die Informationen zur Erholung der Herzfrequenz sind solide.
• 4/5 — Die ApoB- und Homocystein-Marker waren für meinen Fitnessplan sehr informativ. Das Kit war einfach zu verwenden.
• 5/5 — Die Wartezeit hat sich für die Daten zur Salzempfindlichkeit gelohnt.
• 5/5 — Klare Anweisungen und einfache Probenentnahme.