DNA Methylation Test Plus

Über diesen Test – DNA Methylation Test Plus

Vorteile des Tests

• 23 Schlüsselgene in zentralen Methylierungswegen: Detaillierte Einblicke in den Folatzyklus, Methioninzyklus und Transsulfurierungsweg.

• Pathway-basierte Analyse: Zeigt nicht nur einzelne Gene, sondern wie sie innerhalb desselben biologischen Systems zusammenwirken.

• Personalisierte Empfehlungen: Unterstützt gezieltere Entscheidungen zu Ernährung, B-Vitaminen, weiteren Nährstoffen und Lebensstil.

• Einfacher Test für zu Hause: Speichelprobe mit dem enthaltenen Testkit.

• Digitale Ergebnisse innerhalb von 3–5 Wochen: Detaillierter DNA-Bericht mit genetischen Ergebnissen und Erklärungen.

Was wird untersucht?

Der Test analysiert 23 Gene in drei zentralen Methylierungswegen und verwandten Prozessen.

Folatzyklus
Untersucht genetische Faktoren im Zusammenhang mit Folatstoffwechsel, Vitamin B12, aktivem Folat und Homocystein-Stoffwechsel. Dieser Bereich ist unter anderem für DNA-Produktion und die Übertragung von Methylgruppen wichtig.

Methioninzyklus
Bietet Einblicke in Prozesse rund um Homocystein, Methionin, Cholin, Betain und SAM-e. SAM-e dient als zentraler Methyldonor in vielen Reaktionen.

Transsulfurierungsweg
Untersucht genetische Faktoren, die mit der Umwandlung von Homocystein zu Cystein und Glutathionzusammenhängen und damit Methylierung mit antioxidativen Prozessen verbinden.

Vitamintransport und Kofaktoren
Mehrere Gene beeinflussen den Umgang mit Folat, Vitamin B12 und Vitamin B6, die für die verschiedenen Methylierungswege wichtig sind.

DNA-Methylierung und Genregulation
Die Analyse umfasst auch genetische Faktoren im Zusammenhang mit DNA-Methylierung und Genregulation und gibt zusätzliche Einblicke auf zellulärer Ebene.

Warum sind die Methylierungswege wichtig?

Die verschiedenen Methylierungswege funktionieren als Teile desselben Systems. Ein Stoff, der in einem Schritt entsteht, wird im nächsten weiterverwendet, und mehrere Reaktionen hängen von denselben Nährstoffen und Enzymen ab.

Der Folatzyklus trägt zur Umwandlung von Homocystein in Methionin bei. Methionin wird anschließend zur Bildung von SAM-e verwendet, während der Transsulfurierungsweg eine alternative Route für Homocystein bietet und mit der Bildung von Glutathion verbunden ist. Die Betrachtung des gesamten Pathways zeigt daher besser, wie die einzelnen Schritte zusammenhängen.

So funktioniert der Test

1. Test bestellen
Bestellen Sie den DNA Methylation Test Plus online.

2. Probe entnehmen
Nehmen Sie zu Hause mit dem enthaltenen Testkit eine Speichelprobe.

3. Probe zurücksenden
Senden Sie die Probe mit dem enthaltenen Rücksendematerial an das Labor.

4. Ergebnisse erhalten
Sie erhalten innerhalb von 3–5 Wochen nach Eingang der Probe im Labor Zugang zu Ihrem digitalen DNA-Bericht.

Probenentnahme

Die Probe wird zu Hause als Speichelprobe entnommen, entsprechend den Anweisungen gesammelt und anschließend zur DNA-Analyse an das Labor gesendet.

Zum Ergebnisbericht

Der Bericht zeigt die genetischen Ergebnisse direkt innerhalb der verschiedenen Methylierungswege, sodass Sie sehen können, wo die analysierten Gene wirken und wie die Prozesse zusammenhängen.

Sie erhalten außerdem personalisierte Empfehlungen und Vorschläge für relevante Labormarker, die zusätzliche Informationen zu Ihrem aktuellen biologischen Status liefern können. Der Bericht ist auf Englisch verfügbar.

ISO-zertifiziertes Labor und Analyse

Die Probe wird in einem ISO-zertifizierten Labor mit dem Illumina GSA Microarray analysiert, einer SNP-Genotypisierungstechnologie für ausgewählte genetische Varianten im Zusammenhang mit Methylierung und verwandten Stoffwechselwegen.

Enthaltene Biomarker – DNA Methylation Test Plus

• BHMT: BHMT (Betaine-Homocystein-S-Methyltransferase): BHMT ist ein Enzym, das die Fähigkeit des Körpers widerspiegelt, Homocystein zu metabolisieren, ein Prozess, der für die kardiovaskuläre und neurologische Gesundheit wichtig ist. BHMT katalysiert die Umwandlung von Homocystein zu Methionin unter Verwendung von Betain als Methylgruppen-Donor. Eine Fehlregulation von BHMT kann zu erhöhten Homocysteinsp
• PDXK: Das PDXK-Gen codiert das Enzym Pyridoxalkinase, das für die Umwandlung von Vitamin B6 in seine aktive Form, Pyridoxal-5′-phosphat (PLP), unerlässlich ist. PLP fungiert als Coenzym in über 100 enzymatischen Reaktionen, von denen viele am Aminosäurestoffwechsel, der Neurotransmittersynthese und der Energieproduktion beteiligt sind. Varianten im PDXK-Gen können diese Umwandlung beeinträchtigen, was m
• MTR: MTR (5-Methyltetrahydrofolat-Homocystein-Methyltransferase): MTR ist ein entscheidendes Enzym, das am Remethylierungsweg des Homocystein-Stoffwechsels beteiligt ist. Es katalysiert die Übertragung einer Methylgruppe von 5-Methyltetrahydrofolat (5-MTHF) auf Homocystein und erzeugt dabei Methionin und Tetrahydrofolat (THF). Methionin ist ein Vorläufer von S-Adenosylmethionin (SAM), einem universelle
• GNMT: GNMT (Glycin-N-Methyltransferase) ist ein wichtiges Enzym, das am Methionin-Stoffwechsel und der Entgiftung der Leber beteiligt ist. Es hilft, den Homocysteinspiegel zu regulieren, indem es überschüssiges Methionin in Sarkosin umwandelt, wodurch eine schädliche Ansammlung von Methionin verhindert und die Gesundheit der Leber unterstützt wird. Eine Funktionsstörung von GNMT wird mit Lebererkrankung
• TYMS: Das TYMS-Gen kodiert für die Thymidylatsynthase, ein Schlüsselenzym, das an der Synthese von Thymidin beteiligt ist, einem der vier Nukleotide, die für die DNA-Replikation und -Reparatur erforderlich sind. Dieses Enzym ist auf aktives Folat (5,10-Methylen-THF) angewiesen, um effizient zu funktionieren, wodurch TYMS eng mit dem Folatstoffwechsel verbunden ist. Varianten im TYMS-Gen können die Verfü
• TCN2: Das TCN2-Gen kodiert Transcobalamin II, ein Protein, das für den Transport von Vitamin B12 (Cobalamin) aus dem Blutstrom in die Zellen verantwortlich ist. Nachdem Vitamin B12 im Darm aufgenommen wurde, muss es an Transcobalamin binden, um zu den Geweben transportiert zu werden, wo es für die DNA-Synthese, die Bildung roter Blutkörperchen und die neurologische Funktion benötigt wird. Genetische Var
• PEMT: PEMT (Phosphatidylethanolamin N-Methyltransferase): PEMT ist ein Enzym, das Phosphatidylethanolamin in der Leber in Phosphatidylcholin umwandelt, ein entscheidender Schritt zur Erhaltung der Zellmembranstruktur und zur Ermöglichung der VLDL-Sekretion. Seine Aktivität beeinflusst die Leberfunktion, den Fettstoffwechsel und den Cholinbedarf, wobei eine Dysregulation mit einem erhöhten Risiko für Leb
• DHFR: DHFR (Dihydrofolatreduktase) ist ein Enzym, das eine Schlüsselrolle bei der DNA-Synthese und -Reparatur spielt. Es katalysiert die Umwandlung von Dihydrofolat zu Tetrahydrofolat, einem notwendigen Cofaktor für die Herstellung von Purinen, Thymidylat und bestimmten Aminosäuren. Dieser Prozess ist essenziell für Zellwachstum und -teilung, wodurch DHFR zu einem entscheidenden Ziel in der Krebstherapi
• FOLH1: FOLH1 (Folat-Hydrolase 1), auch bekannt als Prostataspezifisches Membranantigen (PSMA), ist ein Gen, das am Folatstoffwechsel und an der Aktivierung von Folat für die DNA-Synthese und -Reparatur beteiligt ist. Es spielt eine Schlüsselrolle beim Zellwachstum und der Zellteilung. FOLH1 wird besonders in Prostatakrebszellen exprimiert, was es zu einem wertvollen Ziel für die Krebsdiagnose und -therap
• DNMT3B: DNMT3B (DNA-Methyltransferase 3 Beta) ist ein Gen, das für ein Enzym kodiert, das an der DNA-Methylierung beteiligt ist — einem wichtigen epigenetischen Mechanismus, der die Genexpression reguliert. DNMT3B spielt eine entscheidende Rolle in der Entwicklung und wird mit Erkrankungen wie dem ICF-Syndrom und verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht.
• CUBN: CUBN (Cubilin) ist ein multifunktionales Rezeptorprotein, das an der Aufnahme und dem Transport wichtiger Nährstoffe beteiligt ist, darunter Vitamin B12 und verschiedene Proteine wie Albumin. Es spielt eine entscheidende Rolle in den Nieren und im Darm, wo es hilft, gefilterte Proteine wieder aufzunehmen und die Nährstoffaufnahme unterstützt. In der Niere arbeitet CUBN zusammen mit Megalin, um das
• CHDH: CHDH (Cholin-Dehydrogenase) ist ein wichtiges Enzym, das am Cholinmetabolismus beteiligt ist und Cholin in Betain umwandelt. Diese Umwandlung unterstützt die Produktion von Acetylcholin, einem zentralen Neurotransmitter, und hilft, den Homocysteinspiegel zu regulieren, was für die Herz-Kreislauf-Gesundheit von Bedeutung ist. Die Aktivität von CHDH beeinflusst die Verfügbarkeit von Cholin und wirkt
• MTHFS: Das MTHFS-Gen kodiert für Methenyltetrahydrofolat-Synthetase, ein Enzym, das am Folatstoffwechsel beteiligt ist. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung des Pools aktiver Folatderivate, die für Methylierung, DNA-Synthese und die Produktion von Neurotransmittern verwendet werden. MTHFS reguliert die Umwandlung verschiedener Folatformen und trägt dazu bei, das Gleichgewicht der
• MTHFR: MTHFR (Methylenetetrahydrofolatreduktase): MTHFR ist ein Enzym, das eine zentrale Rolle im Folsäurestoffwechsel und bei der Regulation der Homocysteinspiegel spielt. Es wandelt 5,10-Methylen­tetrahydrofolat in 5-Methyltetrahydrofolat um, wodurch die Remethylierung von Homocystein zu Methionin ermöglicht wird – ein Vorläufer von S-Adenosylmethionin (SAM), dem primären Methylspender im Körper. Varia
• MAT1A: MAT1A (Methionin-Adenosyltransferase I, Alpha) ist ein Enzym, das S-Adenosylmethionin (SAMe) produziert, den wichtigsten Methylspender des Körpers für zentrale Stoffwechselprozesse. Es spielt eine zentrale Rolle im Methioninstoffwechsel und beeinflusst die Genregulation, das Zellwachstum sowie die Entgiftung. Eine verminderte MAT1A-Aktivität wird mit Lebererkrankungen wie Zirrhose und hepatozellul
• FUT2: FUT2 (Fucosyltransferase 2) ist ein Gen, das ein Enzym codiert, das an der Synthese von histo-Blutgruppenantigenen und der Bestimmung des Sekretorstatus beteiligt ist. Es katalysiert die Übertragung von Fucose auf spezifische Moleküle und ermöglicht so die Produktion von Glykoproteinen und Glykolipiden, die in Körperflüssigkeiten und epithelialen Geweben vorkommen. Die Aktivität von FUT2 beeinflus
• COMT: COMT (Catechol-O-Methyltransferase): COMT ist ein Enzym, das eine Schlüsselrolle im Stoffwechsel von Katecholaminen spielt, dazu gehören Dopamin, Adrenalin und Noradrenalin. Es ist wichtig für die Regulation der Neurotransmitterspiegel im Gehirn und wird mit psychiatrischen Erkrankungen wie Schizophrenie in Verbindung gebracht. COMT trägt auch zur Schmerzwahrnehmung des Körpers bei und wurde im Zu
• AHCY: AHCY: Kodiert das Enzym Adenosylhomocysteinase, das eine Schlüsselrolle bei der Umwandlung von S-Adenosylhomocystein zu Homocystein spielt, ein wesentlicher Schritt in den Methylierungsprozessen und der Entgiftung des Körpers.
• SHMT1: SHMT1 (Serin-Hydroxymethyltransferase 1): SHMT1 ist ein Enzym, das die Umwandlung von Serin und Tetrahydrofolat in Glycin und Methylen­tetrahydrofolat katalysiert. Dieser Prozess ist wesentlich für die Nukleotidsynthese und Methylierungsreaktionen, welche die DNA-Replikation und -Reparatur unterstützen. SHMT1 spielt eine zentrale Rolle im Zellwachstum und der genetischen Stabilität, und seine Akti
• MTHFD1L: Das MTHFD1L-Gen codiert ein mitochondriales Enzym, das am Folsäurezyklus und dem Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel beteiligt ist, insbesondere an der Umwandlung von Formiat zu 10-Formyl-THF. Dieser Prozess unterstützt die Purinsynthese und Methylierungsreaktionen, die für die Produktion von DNA und RNA sowie die zelluläre Reparatur unerlässlich sind. Genetische Variationen im MTHFD1L können den mitocho
• MTRR: MTRR (Methionin-Synthase-Reduktase): MTRR ist ein Enzym, das eine entscheidende Rolle bei der Regeneration von Methylcobalamin spielt und die kontinuierliche Funktion von MTR im Homocystein-Stoffwechsel unterstützt. Es ist wesentlich für die Aufrechterhaltung des richtigen Methioninspiegels und einer normalen DNA-Synthese. Mutationen im MTRR sind mit Homocystinurie verbunden, welche zu Entwicklung
• CBS: CBS (Cystathionin-beta-Synthase): CBS ist ein Enzym, das für den Schwefelstoffwechsel unerlässlich ist und eine Schlüsselrolle bei der Umwandlung von Homocystein zu Cystein spielt. Dieser Prozess unterstützt die Produktion von Glutathion, einem wichtigen Antioxidans zum Schutz der Zellen vor oxidativem Stress. CBS ist auch am Transsulfurierungsweg beteiligt, der schwefelhaltige Aminosäuren und Sch
• MTHFD1: MTHFD1 (Methylenetetrahydrofolat-Dehydrogenase 1): MTHFD1 ist ein zentrales Enzym im Folsäurestoffwechselweg und katalysiert die Umwandlung von Tetrahydrofolat (THF)-Derivaten in Formen, die für die Synthese von DNA, RNA und Aminosäuren verwendet werden. Es spielt eine entscheidende Rolle im Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel, beeinflusst zelluläre Methylierungsreaktionen und die Nukleotidproduktion. Mu

So bereiten Sie sich vor – DNA Methylation Test Plus

Vor der Durchführung des Tests ist keine besondere Vorbereitung erforderlich. Vermeiden Sie mindestens 30 Minuten vor der Probenentnahme Essen, Trinken, Rauchen oder Kaugummikauen, um die Probenqualität sicherzustellen.

Häufig gestellte Fragen – DNA Methylation Test Plus

Was ist der Unterschied zwischen DNA Methylation Test und DNA Methylation Test Plus?

Der DNA Methylation Test analysiert 31 Gene und bietet einen breiteren genetischen Überblick über Methylierung und verwandte Prozesse rund um das System. Der DNA Methylation Test Plus analysiert 23 Schlüsselgene und geht detaillierter auf den Folatzyklus, Methioninzyklus und Transsulfurierungsweg ein. Der Unterschied liegt daher vor allem in Breite gegenüber pathway-basierter Tiefe und nicht darin, dass Plus mehr Gene analysiert.

Warum sind die Methylierungswege wichtig?

Die Methylierungswege verbinden Prozesse, an denen Folat, Vitamin B12, Homocystein, Methionin, SAM-e, Cholin und Glutathion beteiligt sind. Da sich diese Wege gegenseitig beeinflussen, kann eine pathway-basierte Analyse mehr Zusammenhang bieten als die isolierte Betrachtung einzelner Gene.

Welche Nährstoffe stehen mit Methylierung in Verbindung?

Mehrere Nährstoffe sind an methylierungsbezogenen Prozessen beteiligt, darunter Folat, Vitamin B12, Vitamin B6, Riboflavin, Cholin, Betain, Methionin, Magnesium und Zink.

Misst der Test Homocystein oder Vitamin B12?

Nein. Der DNA Methylation Test Plus ist ein genetischer Test und misst nicht Ihre aktuellen Homocystein-, Vitamin-B12- oder anderen Nährstoffwerte. Der Bericht zeigt genetische Varianten, die für diese Prozesse relevant sein können. Aktuelle Werte müssen mit Labortests bestimmt werden.

Warum schlägt der Bericht Labormarker vor?

Genetische Ergebnisse zeigen Veranlagungen, während Labormarker Informationen über Ihren aktuellen biologischen Status liefern können. Der Bericht schlägt daher relevante Labormarker vor, die helfen können zu zeigen, wie Ihre genetischen Ergebnisse mit messbaren Werten im Körper zusammenpassen.

Wie kann ich die Ergebnisse im Alltag nutzen?

Die Ergebnisse können Ihnen helfen, genetische Faktoren im Zusammenhang mit Methylierung besser zu verstehen und Entscheidungen zu Ernährung, Nährstoffen und Lebensstil zu unterstützen. Der Bericht enthält außerdem personalisierte Empfehlungen auf Grundlage Ihrer genetischen Ergebnisse.

Muss ich den DNA Methylation Test Plus später erneut durchführen?

Nein. Ihre DNA verändert sich nicht, daher bleiben die genetischen Informationen des Tests im Laufe der Zeit gleich. Ernährung, Lebensstil, Alter und Umwelt können jedoch beeinflussen, wie genetische Veranlagungen zum Ausdruck kommen.

Kann ich die Rohdaten meines Tests erhalten?

Genetische Rohdaten können je nach Testservice und Berichtsformat verfügbar sein. Wenden Sie sich an den Kundenservice von GetTested, wenn Sie Informationen zur Verfügbarkeit und zur Anforderung Ihrer Rohdaten wünschen.

Kundenbewertungen – DNA Methylation Test Plus

4.3/5 (3)

• 4/5 — Interesting reading in the report, especially the methylation cycle diagram which made everything more tangible. The test itself was very easy to do at home with the saliva sample. The only downside is that it took almost 8 weeks to get the results and everything is in English, so you have to use a dictionary sometimes if you aren't completely fluent in the terms. But overall satisfied!
• 4/5 — Es hat etwas länger gedauert als erwartet, bis er angekommen ist, aber die Aufschlüsselung der Methylierung ist sehr detailliert.
• 5/5 — Die Speichelentnahme war sehr einfach, und der Bericht lieferte mir genau die Daten, die ich für meine Nahrungsergänzungsmittel gebraucht habe.